脊髓空洞症的病理变化是什么
脊髓空洞症的病理变化是脊髓内部形成管状的空腔。
脊髓空洞症会出现脊髓内部形成管状的空腔现象，这些空腔内充满脑脊液，与脊髓的中央管相通。脊髓空洞症好发于颈髓的部位，可能会向延髓以及上胸段发展，甚至有可能达到脊髓全长。脊髓空洞的管腔变大可能会引发脊髓神经功能障碍，导致脊髓神经所支配的区域产生运动和感觉功能障碍。
脊髓空洞症最常见的原因是Chiari畸形，即小脑扁桃体下疝畸形。这种畸形会导致颅颈交界位置的拥挤，小脑扁桃体会向前方压迫脑干，从而导致脑脊液的循环障碍。这会引起脊髓中央管的压力增高，随着时间推移，脊髓中央管逐渐扩张，形成脊髓空洞。其他病因如椎管内的感染、蛛网膜下腔出血、粘连性蛛网膜炎、脊髓梗死、脊髓出血、脊髓挫伤等也可能导致脊髓空洞症的形成，这些病因所形成的空洞多位于脊髓实质内。
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脊髓梗死
脊髓梗死成卒中样起病，脊髓症状常在几分钟或数小时达到高峰，因发生闭塞的供血动脉不同而出现脊髓前动脉综合征，以中胸段或下胸段多见，首发症状常为突然出现病损水平的相应部位的根性疼痛或弥漫性疼痛，短时间内发生迟缓性瘫痪，脊髓休克期过后转变为痉挛性瘫。
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