唐氏筛查是检查胎儿什么的

唐氏筛查是检查胎儿是否存在染色体异常，特别是21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和神经管缺陷风险的一种重要检查方法。

首先，它能检测胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患儿会有明显的智力障碍、特殊面容和多种身体异常。通过筛查，可以初步评估胎儿出现这种情况的可能性，以便进一步采取措施。

其次，对于18-三体综合征的风险也能进行评估。18-三体综合征同样会导致严重的发育问题和健康隐患，及时发现风险有助于医生和孕妇做出更合适的决策。

再者，神经管缺陷的风险也在唐氏筛查的检测范围内。神经管缺陷包括无脑畸形、脊柱裂等严重的胎儿畸形，这些缺陷如果能早期发现，可以更好地规划后续的诊断和处理方案。

总之，唐氏筛查是孕期非常重要的一项检查，对于保障胎儿的健康和优生优育具有关键意义。孕妇应按照医生的建议，在合适的孕周进行该项检查，以便早期发现潜在问题并采取相应的处理措施。