皮肌炎硬皮病怎么诊断
1.症状和体征：
对称性近端肌无力和疼痛，可累及四肢、颈部和躯干部肌肉。
特征性的皮肤改变，如眶周水肿性紫红色斑、Gottron征、披肩征、技工手等。
肌肉无力和皮肤损害可同时或先后出现。
2.实验室检查：
血清肌酶升高，如肌酸激酶、醛缩酶等。
自身抗体阳性，如抗Jo-1抗体、抗Mi-2抗体等。
免疫球蛋白升高。
抗核抗体、类风湿因子等可阳性。
3.影像学检查：
肌肉MRI可显示肌肉炎症和损伤。
皮肤增厚、纤维化，可通过皮肤活检确诊。
4.其他检查：
心电图、心脏超声等检查有助于发现心脏受累。
肺功能检查可评估肺部病变。
需要注意的是，皮肌炎硬皮病的诊断需要综合考虑症状、体征、实验室检查和影像学结果。在诊断过程中，还需要排除其他可能导致类似症状的疾病。对于疑似病例，可能需要进行多次检查和评估。此外，对于特殊人群，如儿童、老年人、孕妇等，诊断需要更加谨慎，因为这些人群的临床表现和治疗反应可能有所不同。
如果怀疑患有皮肌炎硬皮病，应及时就医，进行详细的检查和评估。早期诊断和治疗有助于控制病情，减少并发症的发生。同时，患者应遵循医生的建议，进行规范的治疗和随访。
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水肿
水肿是指血管外的组织间隙中有过多的体液积聚，为临床常见症状之一。人体约有5%的体液存留在组织间隙，穿梭于机体各种细胞核毛细血管之间。水肿表现为手指按压皮下组织少的部位(如小腿前侧)时，有明显的凹陷。中医称之为“水气”，亦称为“水肿”。水肿是一个常见的病理过程，其积聚的体液来自血浆，其钠与水的比例与血浆大致相同。习惯上，将过多的体液在体腔中积聚称为积水( hydrops )或积液，如胸腔积水、腹腔积水、心包积水等。
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女生scl70抗体阳性是什么意思
陈乐天 主任医师
首都医科大学附属北京友谊医院 三甲
scl70抗体即抗Scl-70抗体，女生抗Scl-70抗体阳性表明体内存在针对Scl-70抗原的特异性抗体，可能患有系统性硬化症或其他相关疾病。女生抗Scl-70抗体阳性，可能是发生系统性硬化症，包括局限性硬皮病和弥漫性硬皮病。这些疾病是自身免疫性炎症反应疾病，体内免疫功能紊乱，产生异常的免疫细胞和抗体，攻击正常组织成分，导致皮肤、血管和
皮肌炎后期严不严重？
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎后期不是特别严重的。本病的特点是四肢关节会表现出红色斑疹，四肢近端肌肉进行性的无力和萎缩。大部分起病缓慢常伴，有乏力发热和体重减轻的症状，病人以及膝盖手掌关节伸面也可以，也可能表现出红色斑丘疹，肌肉和关节会表现出疼痛活动受限。
硬皮病可以彻底治愈吗？
陈名金 主治医师
四川大学华西医院 三甲
硬皮病会使皮肤出现僵硬、疼痛还会涉及肠胃道、肺、心脏、肾脏等多系统病变，所以一般不能被彻底治愈，只能以改善病情，挽救受累器官的功能为主。但是大部分硬皮病患者通过正规治疗后都可以健康生活，局灶性硬皮病一般预后较好，弥漫性硬皮病特别是年纪比较大的患者，由于多系统损害容易导致死亡。日常生活中患者应注意手足
皮肌炎晚期有什么症状？
陈名金 主治医师
四川大学华西医院 三甲
晚期皮肌炎患者的皮肤及肌肉一般均可出现较为严重的损伤，其中大部分患者可在肌肉受损后可出现对称性的肌无力并伴有疼痛，但也有部分患者还可出现肢体活动受限、吞咽困难、声音嘶哑、言语含混不清等症状，严重者甚至可完全丧失活动能力。此外，患者面部可以上眼睑为中心出现特征性的紫红色斑块，而且斑块可随病情发展逐渐蔓
皮肌炎的晚期症状有哪些？
陈名金 主治医师
四川大学华西医院 三甲
一般皮肌炎发展至晚期时，患者的皮肤及肌肉均可出现明显损伤。通常患者眼睑、前额、头皮、面颊甚至胸前均可出现特征性的水肿性紫红色斑块，而且手部皮肤有可能出现紫红色丘疹，消退后还可出现皮肤萎缩、色素减退等情况。而肌肉受损后，患者一般可自感肢体疲软无力并伴有疼痛，部分患者甚至可出现声音嘶哑、吞咽困难等情况，
皮肌炎的诊断标准是什么？
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
针对临床皮肌炎的诊断标准，首先要观察患者的症状。如患者表现出皮肤紫红色、水肿性红斑，还伴随肌肉症状。如检查发现尿肌酸、肌酸激酶、醛缩酶升高，肌电图有肌源性改变及肌肉病理检查，则可诊断为皮肌炎。
皮肌炎的最佳治疗方法是什么？
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎的治疗效果受疾病的类型、病情程度、病人的配合情况等多种因素的影响，临床上主要是以糖皮质激素或糖皮质激素加免疫抑制剂联合治疗为主，针对不同情况选择合适的治疗方案可取得良好的治疗效果。1、一般治疗：急性期应卧床休息，防止日晒，注意保暖，预防感染，加强营养（高蛋白、高维生素、高热量、低盐饮食），积极
皮肌炎早期四点症状？
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
临床上患有皮肌炎的患者在早期阶段的四点症状可能是眼睑紫红色斑，以双上眼睑为中心；也包括皮肤异色症，往往表现为皮肤萎缩、毛细血管扩张和点状色素脱失的现象；还包括对称性的肌无力和吞咽困难。除了以上症状，部分患者还会表现为心律不齐、心悸和声音嘶哑等现象，具体症状以实际表现为准。皮肌炎的患者应尽早去医院皮肤
皮肌炎是什么病？
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎属于自身免疫性疾病，主要累及皮肤以及肌肉组织，是由于自身免疫系统异常、感染、遗传等因素引起的，如果长时间西米替丁、青霉胺等药物或者患有恶性肿瘤，也会诱发皮肌炎。皮肌炎患者主要表现为肌无力、肌肉疼痛、肌肉肿胀等不适症状，如果不及时就诊治疗，还会导致患者出现心悸、心率不齐、心力衰竭等不适症状。所以
皮肌炎是什么病？
张文娟 主任医师
北京大学人民医院 三甲
皮肌炎是一种自身免疫性疾病，可能会累及患者的肌肉以及皮肤，使患者出现咽肌无力、指关节伸侧紫红色丘疹、水肿性紫红色斑，以及皮肤异色等。皮肌炎和患者遗传、自身免疫和感染等因素有一定的关系，需要尽快进行治疗，目前临床上针对皮肌炎的治疗是用甲氨蝶呤等免疫抑制剂和糖皮质激素联合用药，会有比较好的治疗效果。患者
什么是硬皮病
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
硬皮病就是皮肤科一种罕见自身免疫性结缔组织病，主要是患者皮肤会发生一种硬化表现，这种硬化表现可以逐渐扩大，越来越硬，甚至如果长在关节部位就会影响患者功能。硬皮病又分成很多型，主要是三大类：局限性硬皮病、系统性硬皮病，还有硬化性筋膜炎。这其中系统性硬皮病是对人体危害最大，因为系统性硬皮病会引起人体内脏器官损害，主要是引起肺硬化和食道硬化，这
皮肤发硬就是硬皮病吗
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
在皮肤病当中有很多疾病都会有皮肤发硬表现，并不是皮肤发硬就一定是硬皮病。比如有一种，很多角化湿疹也可以发硬，还有很多像硬化萎缩性苔癣，也可以发硬，还有一些红斑狼疮，也可以发硬，所以并不是皮肤发硬一定就是硬皮病。硬皮病就是特指一大类自身免疫性结缔组织病，主要临床表现就是皮肤大小不等硬斑，而且真病理表现就是在真皮层有很多胶原纤维增生，有红染，
硬皮病该怎么确诊
谢勇 副主任医师
北京协和医院 三甲
硬皮病确诊方法：第一、通过临床表现，因为硬皮病临床表现是很特异，甚至有一些自己特殊表现，比如系统性硬皮病一个特征性外观，这个外观就是脸，面部叫面具脸，看着像是戴着面具一样，就是没有表情，不会笑，表面这个表情都是僵硬，所以从外观上就可以大概区分出是不是硬皮病，这是一个临床表现。第二、可以通过实验室一些化验检查，实验室化验检查主要两大类，一类
皮肌炎是什么病严重吗
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
皮肌炎是一组累及皮肤以及横纹肌的炎症性疾病，病因可能与自身免疫、感染以及恶性肿瘤有着很大的关系，成人患者恶性肿瘤发生率显著升高，预后受多种因素的影响，但是，大多数的皮肌炎患者预后都比较好，而伴有恶性肿瘤及肺间质纤维化的皮肌炎患者，预后则相对比较差。
硬皮病好治吗
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
硬皮病属于难治性皮肤病。硬皮病治疗目的在于缓解临床症状，减缓疾病发展进程。局限性硬皮病早期患者可以外用或者皮损内注射糖皮质激素。系统性硬皮病应该避免过度精神紧张和刺激，注意保暖戒烟避免外伤，休息与关节功能锻炼并重。药物选择，如血管痉挛治疗、抗硬化治疗、糖皮质激素及免疫抑制剂、免疫调节治疗。
皮肌炎能彻底治好吗
华伟 副主任医师
新疆克拉玛依市中心医院 三甲
皮肌炎一般不能彻底的治好。皮肌炎是全身性疾病，大部分为慢性逐渐发展，在两到三年趋向逐步恢复；小部分可出现反复发作、加剧与缓解交替进行、最终症状能得到缓解。发生肌无力后，治疗时间间隔越长预后也就越差，儿童较成人预后好；而心脏呼吸系统受累或伴有肿瘤的患者预后极差。
