唐氏筛查结果并不能用于判断胎儿性别。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法，其主要目的是评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征以及开放性神经管缺陷的风险。
胎儿的性别是由染色体决定的，女性的性染色体为XX，男性为XY。在受精时，若精子携带的是Y染色体，受精卵将发育为男性胎儿；若携带的是X染色体，则发育为女性胎儿。而唐氏筛查所检测的指标与胎儿性别并无关联，它针对的是胎儿染色体数目和结构的异常，并非用于分辨胎儿的性染色体组成。
社会上流传着一些通过唐氏筛查数据判断男女的方法，比如看HCG（绒毛促性腺激素）的MOM值，如果大于1，且AFP（甲型胎儿蛋白）的MOM值小于1，就认为怀女孩可能性大；反之则倾向于男孩。但这些说法毫无科学依据，仅仅是没有根据的猜测。
在现代医学中，除非有医学指征，如某些与性别相关的遗传疾病诊断需要，否则严禁利用任何技术手段进行非医学需要的胎儿性别鉴定，建议正确认识唐氏筛查的作用，将关注点放在胎儿的健康状况上，而非性别判断。
