唐氏筛查怎么看男女

唐氏筛查中风险怎么办？

李巍巍 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

二胎宝宝出现唐氏筛查中风险的情况，建议你到医院进行羊水穿刺以及无痛DNA等检查来确诊。如果进行以上检查后依然存在异常的表现，则考虑是胎儿发育异常的现象，从优生的角度来考虑需要及时终止妊娠。但是如果以上检查没有以上，则不需要进行特殊的治疗，在平时的生活中增强营养，并且养成良好的生活习惯，不要经常熬夜，

做无创还是羊水哪个更准确些？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

无创DNA和羊水穿刺都是孕期排出畸形的检查，羊水穿刺更准确，但有它的风险要高于无创DNA，有一定的流产风险。所以现在多数的人还是选择无创，无创没有风险。检查的时候要提前预约。

什么是染色体异常？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

染色体异常是一种常见的先天性遗传病，可导致机体发育异常。 染色体异常的病因尚未完全明确，考虑与遗传因素、妊娠年龄大、长期电离辐射、长期接触有毒化学物质等因素有关。常染色体疾病可出现特殊面容、通贯手、生长发育迟缓、智力低下等症状。性染色体疾病可出现性发育不全、两性畸形、原发性闭经等症状。 家长可以带孩

部分性葡萄胎是染色体异常吗？

赵健 主任医师

北京大学第一医院 三甲

部分性葡萄胎多数是染色体异常。 部分性葡萄胎大多是由一个正常的卵子和一个有分裂缺陷的双倍体精子受精形成。正常人类体细胞通常含有23对染色体，而部分性葡萄胎染色体核型是三倍体，其所多余一组均来自父方，所以部分性葡萄胎属于染色体异常。 诱发部分性葡萄胎的高危因素大多与月经不规则、口服避孕药有关。对于确诊

多次胚胎染色体异常流产怎么办

万希润 主任医师

北京协和医院 三甲

多次胚胎染色体异常流产的处理措施有保持情绪稳定、建立健康的生活方式、采用体外受精－胚胎移植等。 1.保持情绪稳定 多次流产可能会造成患者出现焦虑、抑郁等不良情绪，家属和医务人员应对其进行鼓励和关心，及时消除负面情绪。 2.建立健康的生活方式 患者平时需要建立健康的生活方式，尽量不要熬夜，远离电离辐射

受精卵染色体异常的原因是什么

韩丽荣 副主任医师

首都医科大学附属北京地坛医院 三甲

受精卵染色体异常的原因有遗传因素、化学因素、物理因素等。 1.遗传因素 染色体异常具有一定的遗传性，父母有一方或双方均存在染色体异常的情况时，受精卵发生染色体异常的可能性较高。 2.化学因素 孕妇妊娠期间经常无保护接触化学药品、农药等有毒物质，可能会对受精卵的分化产生影响，此时也会引起染色体异常。

染色体异常如何就医？

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

当小儿出现生长发育迟缓、智力低下等现象时，需要警惕染色体异常，应及时到医院儿科就诊。 另外，对于有染色体异常家族史的人群，在生育前需要到医院生殖中心进行产前咨询，降低染色体异常的发生和进展。 医生可通过观察受检者眼裂、眼距、手纹等，评估运动、语言、智力发育情况，进行初步的诊断。受检者还应进一步做染色

男性染色体异常怎么办，如何治疗

麦坚凝 主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

男性染色体异常可通过一般治疗、手术治疗、康复治疗等方式处理，具体分析如下： 一般治疗：应该保持良好的心态，避免过度焦虑，对患者进行耐心的教育，并且给予患者心理支持，促进智力发育，融入社会。 手术治疗：若患者合并先天性心脏病，应该及时进行手术治疗，如经皮球囊肺动脉瓣成形术、动脉导管未闭封堵术、经皮球囊

染色体异常会导致自然流产吗

王姝 副主任医师

北京协和医院 三甲

染色体异常一般会导致自然流产。 研究表明，染色体异常确实与自然流产存在一定的关联。在自然流产的案例中，约有一半的流产是由于胚胎染色体异常所致。这些异常可能包括染色体数量的增减、结构异常等。当胚胎存在染色体异常时，其发育往往不能顺利进行，导致早期流产。 日常生活中可以通过一些措施来降低染色体异常的风险

受精卵染色体异常的原因是什么

万希润 主任医师

北京协和医院 三甲

受精卵染色体异常的原因有遗传因素、化学因素、物理因素等。 1.遗传因素 染色体异常具有一定的遗传性，父母有一方或双方均存在染色体异常的情况时，受精卵发生染色体异常的可能性较高。 2.化学因素 孕妇妊娠期间经常无保护接触化学药品、农药等有毒物质，可能会对受精卵的分化产生影响，此时也会引起染色体异常。

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标

染色体异常是否可以治疗

罗丽丽 主治医师

吉林大学第一医院 三甲

因为染色体是遗传物质，在受精卵时期，就已经形成。对于一些基因疾病根据现代医疗手段并不能完全性预防。但是，对于染色体出现明显、严重异常者，如染色体平衡异位携带者、染色体罗伯逊易位携带者，对于这种情况，可以通过三代试管婴儿技术，把这种异常染色体进行排除。通过这样的技术，可以得到一个正常胎儿，会大大增加染色体异常夫妇后代变成正常基因的可能性。

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

一般什么人染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常最常见的就是遗传因素，也就是父母一方如果有染色体异常，就可能遗传给下一代。另外频繁接触辐射、放射线或者过量服用药物，也会起染色体异常。此外环境污染、化学因素影响，都可能导致人体染色体异常。染色体异常的人怀孕前，需要进行精卵子筛查。

唐氏筛查多久可以拿到结果

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

唐氏筛查一般一星期就能够拿到结果。唐氏筛查通过空腹抽血，查孕妇血中的游离雌三醇、甲胎蛋白等。然后与女性的年龄、怀孕周数，进行综合性的排查唐氏的风险高低。这只是一种筛查的方法，如果是存在有高风险，需要及时的做无创DNA或者羊水穿刺进行确诊。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。