唐氏筛查怎么看男女

做四维彩超和唐氏筛查有什么区别？

张青 副主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

这两个检查都是为了保证胎儿出生时的质量，进行的筛查，唐氏筛查主要是经过抽血化验血中的hcg、甲胎蛋白来判断是否有染色体的异常，比如说二十一三体综合症。 四维彩超的检查就是对体表和内脏器官进行超声观察，看是否有器官发育的畸形。

唐氏筛查都查些什么病？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐筛筛查是孕期比较常用的一项排畸检查，经过抽取孕妇的外周血，检测血液当中的甲胎蛋白、游离雌三醇以及人绒毛膜促性腺激素，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，综合判断胎儿是否有十八三体综合征、二十一三体综合征的可能性。 如果做唐氏筛查的时候，发现检查结果为低风险，就说明胎儿发育异常的可能性不大，后期做好检查就

没有做唐氏筛查怎么办？

魏玉华 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

怀孕后进行唐氏筛查的目的，主要就是来排查胎儿多见的染色体是否存在异常，如果错过了检查时间，到了应当检查时还没有做唐氏筛查，可以做无创基因检测。经过无创基因检查也能够排除胎儿是否有染色体的疾病，而且准确率会比唐氏筛查更准确。建议孕期按时进行孕检，孕检可以评估胎儿的发育情况，唐氏筛查对于染色体疾病的诊断

唐氏筛查下午可以做吗？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏筛查是产前筛查的重要项目之一，是经过测定孕妇血中绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的量，结合孕妇的年龄、孕周、体重，经过周密计算得出的结果。主要筛查的是胎儿有18-三体综合征、21-三体综合症和开放性神经管畸形的几率。其结果分为低风险、临界风险和高风险。如果筛查结果是临界风险，或者高风险，必

早期唐氏筛查怎么做？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查，经过孕妇血液化验来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。如果检查结果危险性高于1:270，就应进一步确诊检查，做羊膜穿刺或绒毛检查。检查时间，34岁以下孕妇妊娠15-20周，最好是在16-18周内进行，孕妇只要做抽血化验即可。而超过34岁高龄孕妇、家族中有唐氏症病人、已经生

孕妇唐氏筛查是什么？

顾汉平 副主任医师

淮安市淮阴医院 二甲

唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，分为早期和中期。早孕到13周+6天为早期唐氏筛查的时间段；14周-20周+6天为中期唐氏筛查的时间段。需根据早期和中期不同的时间段去区分筛查项目。因两个时间段所测量的血的生化指标是不同的，因此建议最好早期中期一起做。早期检查是经过血β-HCG和特殊的蛋白进行检测，中期

什么是唐氏筛查？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

在围产保健的过程当中，有非常重要的产前检查内容，称为唐氏筛查。因为长期的临床实践发现，有特殊胎儿在怀孕过程中表现出的现象，孩子在出生以后表现出统一的面容，叫国际脸，会表现出双眼的眼距增宽，同时还会合并其他的缺陷，最大的影响是只能存活到20-30岁，而且面临非常严重的智力低下。这种孩子出生以后可能经过

唐氏筛查最佳时期？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查是孕中期最重要的检查，唐氏筛查是筛查胎儿是否有染色体异常的可能，最佳的检查时期是怀孕的15周~21周之间，最好在怀孕的16~18周之间进行。唐氏筛查的报告一般要在抽血后的7~10天才能拿到，要根据结果来决定下一步的治疗措施。若是低风险就不用做特殊处理，继续以后的产检；若是临界风险，可能需要做

唐氏筛查结果怎么看？

丁英波 副主任医师

蓬莱市中医医院 三甲

唐氏筛查结果可分为低危型和高危型，高危型并不代表胎儿一定会表现出唐氏综合征，需进行进一步产前诊断；低危型是提醒孕妇，胎儿表现出唐氏综合征的风险会降低，但也不是百分之百安全，因为唐氏筛查的准确率只有60%到80%。

唐氏筛查多少周做比较好？

于周 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，一般早期筛查为怀孕后9-14周，中期检查为15-20周，错过中期检查后只能 经过羊膜穿刺进行检查了。唐氏儿表现出的原因分为多种。首先，唐氏儿是一种遗传性缺陷，所以遗传因素是最为重要的原因。其次，当孕妇在孕期中如过多接触到可致突变的物品，也会增加唐氏儿的风险。除此之外，

做完唐氏筛查后又该做什么检查

刘冠媛 主任医师

首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲

做完唐氏筛查以后要看唐氏筛查的结果。唐氏筛查的结果如果是正常低危型的，下一步就应该是20～24周的大排畸检查，大排畸用二维超声就可以，在20～24周查胚胎大小正合适，也没有特别异常的一些阻挡，所以可以在这个时间进行。有一些要求比较高的家长可以寻求四维超声，就是费用稍微高一些。如果唐氏筛查是高危型，大夫会安排抽羊水做DNA检测，这是个金指标

什么是唐氏筛查

吴清梅 主任医师

宿迁市中医院 三甲

为了避免先天愚型的孩子出生，国家提倡进行唐氏筛查。目前筛查是通过做最普通的外周血检查，筛查的范围只有21号染色体以及18号染色体。对于脊柱裂、脑膜膨出类的孩子都可以通过唐氏筛查检查出来。所以为了避免先天愚型的孩子的出现，孕妇可以进行染色体筛查。

小下颌不会吞咽是染色体异常还是基因问题

陈亦阳 副主任医师

广州市妇女儿童医疗中心 三甲

所有的染色体异常都是基因问题，小下颌患者如果出现了不会吞咽的状况，小下颌是相对比较严重的，这种畸形很可能不局限在下颌发育不良这一个方面。因为吞咽是本能动作，如果吞咽动作不能顺利完成，除了要考虑下颌骨发育不良带来的影响之外，也要考虑到中枢神经系统发育障碍而导致的吞咽动作障碍。这种情况建议家长，要带孩子去神经科进行中枢神经系统的系统检查，以排

什么是染色体异常

李顺华 副主任医师

山东省莒县中医医院 三甲

染色体异常是指染色体数目和结构发生改变。如果在怀孕期间出现染色体异常，可能会导致胎儿发育异常或者流产。也可能新生儿出生以后患有先天性疾病，主要表现为先天发育异常或者是智力发育障碍。怀孕以后一定要定期做好各种检查，如果出现染色体异常，要做羊水穿刺确诊。

唐氏筛查都查什么项目

朱海燕 副主任医师

济南市中西医结合医院 三甲

做唐氏筛查，一般是在怀孕的15到20周进行检查。通过空腹抽血，检查孕妇的血液中的游离雌三醇、甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素等水平，也是早孕期必查的项目之一。如果存在唐氏筛查高风险的情况，需要进一步的确诊检查。否则，唐氏患儿出生后会导致生活质量下降，同时不利于宝宝的生长发育。

染色体异常是什么原因导致的

王芳 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

染色体异常与以下因素有关：第一、不排除与遗传因素有关，如果父母的染色体异常，子代发生染色体异常概率就很大。第二、与长期大剂量地接触放射线有关系。第三、在怀孕期间母亲服用了对胎儿有影响药物或者孕妇在孕期出现了感染性疾病也会引起后代染色体异常。