先天性肥厚性幽门狭窄通常不会自愈,大多数患儿需要通过手术治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增厚、变硬,导致幽门管腔狭窄,引起胃内容物潴留,胃壁肌代偿性肥厚。其主要临床表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐,为胃内容物,不含胆汁,也可从口腔或鼻孔中喷出,呕吐后患儿食欲良好。患儿多有营养不良、脱水、电解质紊乱,严重时可出现酸碱平衡失调。
对于先天性肥厚性幽门狭窄的治疗,手术是唯一有效的方法。手术方法为幽门环肌切开术,术后患儿的症状通常会立即缓解,呕吐停止,营养状况逐渐改善。
先天性肥厚性幽门狭窄通常不会自愈,大多数患儿需要通过手术治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌增厚、变硬,导致幽门管腔狭窄,引起胃内容物潴留,胃壁肌代偿性肥厚。其主要临床表现为出生后2~4周出现进行性加重的呕吐,为胃内容物,不含胆汁,也可从口腔或鼻孔中喷出,呕吐后患儿食欲良好。患儿多有营养不良、脱水、电解质紊乱,严重时可出现酸碱平衡失调。
对于先天性肥厚性幽门狭窄的治疗,手术是唯一有效的方法。手术方法为幽门环肌切开术,术后患儿的症状通常会立即缓解,呕吐停止,营养状况逐渐改善。



