家族有遗传性小脑萎缩对胎儿有影响,胎儿有50%的几率会遗传此疾病。

遗传性小脑萎缩是一种家族显性遗传神经系统疾病,如果家族中有此疾病的遗传史,胎儿可能会从父母那里继承突变基因,增加患病的风险。小脑萎缩的遗传方式通常为基因突变引起,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,20岁以后起病者则多为常染色体显性遗传。
对于有遗传性小脑萎缩家族史的孕妇,建议进行产前诊断和遗传咨询,以评估胎儿患病的风险。常见的产前诊断方法包括羊水穿刺、绒毛活检和无创产前基因检测等。同时,孕妇和家庭也应获得相应的心理支持,以应对可能的遗传风险。



