法洛四联症和卵圆孔未闭手术后能完全好吗

法洛四联症的原因？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病，造成该病发生的因素特别的复杂，遗传就是一大原因，遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素，其一是感染，特别是风疹病毒，极容易造成法洛四联症的表现出，还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素，也

心脏卵圆孔未闭的危害有哪些？

王晓莉 主任医师

中日友好医院 三甲

心脏卵圆孔未闭的孔隙非常小，一般也就3~4毫米，而且左心房和右心房之间的压力差也不大，卵圆孔未闭造成的血液分流量很小，一般不会引起血流动力学的异常，患者也没有任何症状。主要的危害可能是矛盾性栓塞，静脉系统的微栓能通过卵圆孔到达左心系统，患者出现不明原因的脑栓塞，头晕，头痛，偏头痛，有些减压病和卵孔未

法洛四联症的四种畸形？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病，胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常，该病是由于同时存在四种畸形而得名，四种畸形即室间隔缺损，主动脉骑跨，右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部，肺动脉瓣，肺动脉瓣环，主肺动脉和左右肺动脉。法洛四联症最初的临床表现取决于右室流出道狭

宝宝卵圆孔未闭合有什么影响？

张文同 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

卵圆孔未闭对小孩来说是没有多大的影响的，因为在宝宝胎儿状态卵圆孔是未闭合的，到生后会自然的生长成闭合状态。也就是说，所有人生下来都是卵圆孔未闭合状态。如果一直没有闭合，就称为室间隔缺损或者室房间隔缺损，这样的话，依据孔径的大小，位置，可以采取儿童心脏内科介入手术或者是外科手术。理论上，卵圆孔正常闭合

怎么治疗法洛四联症？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种：（一）分流手术在体循环和肺循环之间导致分流，以增加肺循环的血流量，使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形，是姑息性手术，但可为将来作纠治性手术创造条件。（二）直视下手术

法洛四联症的症状有哪些？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

您不要过于担心，下面我介绍一下法洛四联症的症状，1、发绀，多在生后3-6个月表现出，在运动和哭闹时加重，平静时减轻，2、呼吸困难和缺氧性发作，多在生后6个月开始表现出，由于组织缺氧，活动耐力差，动则呼吸急促，严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐，3、蹲踞，为患儿一种特征性姿态，可以缓解呼吸困难和

卵圆孔未闭对小孩成长有影响吗？

张文同 主任医师

山东大学齐鲁医院 三甲

卵圆孔未闭对孩子是否有影响是需要因人而异的。如果缺损在五毫米以内，一般对胎儿的发育是不会存在太明显影响的。但如果是超过了五毫米，有可能会影响到胎儿的生长发育。但一般多数胎儿在出生以后，到学龄前期，有可能会自行闭合。对于没有自行闭合的，就得要采取手术治疗。

什么是法洛四联症？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%患者死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%患者会夭折。主要是由于慢性缺氧造成，红

法洛四联症包括什么？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症包括四种病变：1、室间隔缺损。2、肺动脉狭窄。3、主动脉骑跨。4、右心室肥厚。法洛四联症是先天性的心脏疾病，由于慢性缺氧造成，红细胞增多症，造成继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

法洛四联症的主要临床表现是什么？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

1.青紫是这个疾病最主要的表现，它表现出的早晚和轻重和肺动脉狭窄的程度有关系。最多见于比如嘴唇、指甲的甲床、球结合膜等等这些末梢毛细血管比较丰富的地方。在活动后比如哭闹、情绪激动、寒冷可以表现出这种表现。2.蹲下表现：在孩子行走、玩耍时候会自己主动的下蹲。不会行走的小婴儿常喜欢大人抱起，双下肢屈曲。

卵圆孔未闭的病因是什么

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

因为卵圆孔未闭和其它先天性心脏病是一样的，也是属于最简单的先天性心脏病之一，其病因主要还是遗传因素加上环境因素共同作用的结果。假如父母都是卵圆孔未闭，可能孩子得卵圆孔未闭的概率就比较高，所以有一定的遗传倾向。还有一部分是后天的环境的因素，包括胎儿在母亲的怀孕期间有不良的刺激，比如缺氧、不良药物刺激、不良情绪刺激等。另外，在出生后一些护理方

卵圆孔未闭会引起哪些症状

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

卵圆孔未闭作为一种最常见的先天性心脏病，发生在1/4-1/3的正常人群，其中90%的卵圆孔未闭病人可能一辈子都不需要处理，跟正常人一样，没有什么临床表现。但是其中有10%左右的病人可能在成年之后有一些相关的症状，特别是表现为年纪轻轻就得脑梗塞或者有长年偏头痛、头晕眼花等神经系统症状。1.脑梗塞脑梗塞主要表现为身体偏侧麻木、疼痛、视野偏盲、

卵圆孔未闭不做手术有什么影响吗

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

卵圆孔未闭作为一种最常见的最简单的先天性心脏病，90%没有症状，不需要去做手术处理，只有不到10%的左右的卵圆孔未闭的患者出现跟卵圆孔未闭相关的神经系统的症状，包括多发性多次脑梗塞、长期药物治疗无效的偏头痛，包括其它的不能用神经系统原因来解释的一些神经系统症状，比如经常晕倒、晕厥、眼花等症状，出现这些症状的时候才需要去对卵圆孔未闭进行介入

心脏卵圆孔未闭是什么意思

刘健 主任医师

天津医科大学第二医院 三甲

心脏卵圆孔未闭是卵圆孔在出生后没有完全闭合，从而导致左右心房之间有血流异常，正常卵圆孔在出生之后就会闭合，避免血流从左心房流向右心房，卵圆孔未必属于房间隔缺损一种类型，病情严重程度和缺损部位面积有关，轻度缺损患者出生后还有痊愈可能。

卵圆孔未闭是先天性心脏病吗

曹兴丽 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

卵圆孔未闭不是先天性心脏病。新生儿的气血管被阻断，呼吸建立，所以会出现一系列的病理和生理的变化，因为这些变化，左心房压力超过了右心房，卵圆孔先在功能上出现了闭合，但是真正的闭合要到出生后五到六个月的时候，所以卵圆孔未闭可以不属于先天性心脏病。

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。