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什么是法洛四联症

科普内容

法洛四联症是一种最常见的紫绀型先天性心脏病,属于复杂性畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。

法洛四联症会引起患儿心脏的改变和血流动力学的改变,最主要特点是在心脏收缩期,左右心室之间收缩分压相同。

法洛四联症一般会出现缺氧、口唇青紫的症状,严重时还有可能会导致抽搐、昏厥、甚至威胁到生命。

发布于 2025-09-24   浏览4.89万次
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗

室间隔缺损怎么办?
刘虹宏 主治医师
首都医科大学附属北京安贞医院 三甲
对于室间隔缺损的患者,若是缺损较小,可以先观察,部分患者在十岁之前可能自行关闭。若是无法自行关闭,则优先进行保守治疗,例如使用抗感染、强心以及利尿剂类的药物治疗。并且使用血管扩张类的药物,以防治感染性心内膜炎、心力衰竭等疾病。若是病情程度严重或是保守治疗的效果不理想,可以给患者进行手术治疗,例如进行
怎么治疗法洛四联症
陈隆典 主任医师
南京鼓楼医院 三甲
法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种:(一)分流手术在体循环和肺循环之间导致分流,以增加肺循环的血流量,使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形,是姑息性手术,但可为将来作纠治性手术创造条件。(二)直视下手术
什么是紫绀型先天性心脏病
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
紫绀型先天性心脏病是先天性心脏病的一种,这种心脏病在左右心之间有异常的通道,血液经过异常通道,会表现出从右向左分流,肺血流量减少,婴儿就会表现出持续性紫绀,尤其是在婴儿哭闹,活动,吃奶的时候,紫绀会更加严重。临床上多见的有法洛四联症,大动脉转位,肺动脉瓣闭锁,三尖瓣下移反正都是属于紫绀型先天性心脏病
宝宝5个月,患有先天性心脏病室间隔缺损怎么办?
郝盼盼 主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
宝宝5个月患有先天性心脏病室间隔缺损,需要根据缺损大小来进行分析,如果缺损直径不足0.5厘米,通常患儿都不会有明显的临床症状出现,心脏大小也可以表现为正常,所以此种情况可以不用接受特殊的治疗,一般会随着孩子年龄的增长而逐渐自愈;若到了五岁还没有自愈,则需要考虑进行手术治疗。而如果缺损直径在3厘米,通
小儿肺动脉狭窄怎么办?
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
若轻微狭窄是不用手术的。一般肺动脉狭窄治疗首选是应用经皮球囊导管扩张肺动脉瓣,大部分可以获得近期和远期满意的疗效。孩子表现出这样的问题,家长首先不能慌张,积极配合医生治疗是关键。
胎儿室间隔缺损严重吗?
魏玉华 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
胎儿室间隔缺损不一定严重,根据缺损的大小而定,如果缺损较大,很可能对身体带来一些伤害,比如营养不良和发育迟缓及缺氧现象,如果缺损较小,有可能自己长好。胎儿出生后,若时间隔缺损长不好,一般需要去医院采取相应的治疗措施。怀孕时期,做相关产检,是检查胎儿是否有异常现象的方式,能够在早期时发现胎儿的异常情况
胎儿室间隔缺损怎么治?
魏玉华 副主任医师
济南市中西医结合医院 三甲
胎儿室间隔缺损不能在出生前治疗,这种情况只能在近期观察,密切的观察室间隔缺损的发展情况,分娩后再做彩色多普勒超声检查,看是否已痊愈。如果婴儿出生后室间隔缺损仍未愈合。在这种情况下,自愈的可能性很小,一般经过介入治疗或手术治疗,可以达到根治的目的。大部分室间隔缺损可以经过介入治疗来治疗,即用封堵器材料
胎儿室间隔缺损可以要吗?
李巍巍 主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
如果只是单纯的胎儿室间隔缺损,没有伴有着其他的异常表现,而且胎儿的染色体都属于正常的,一般可以继续的妊娠。如果伴有着心脏大结构或者胎儿染色体异常,大多的孕妇都要终止妊娠。因此在此时需要保持乐观的心态,定期到医院做好检查。可以遵医嘱使用对症的方法来进行处理,没有表现出其他的异常,可以等到宝宝出生之后进
小儿肺动脉狭窄症状是什么?
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
小儿肺动脉狭窄的症状轻重和肺动脉狭窄程度相关。轻度狭窄多无症状,生长发育良好,常因体检发现有心脏杂音而进一步检查获得确诊。中度狭窄可有心悸,劳累后呼吸困难。重度狭窄者常伴随卵圆孔未闭,除有呼吸困难外,尚有青紫,杵状指及心力衰竭等表现。轻度狭窄时心脏大小往往正常,中度狭窄时因有右心室增大,可形成心前区
法洛四联症有四种畸形?
张春梅 副主任医师
滕州市中医医院 三甲
法洛四联症临床上是最多见的紫绀型的先天性心脏病,在胚胎学上来说法洛四联症属于心脏的漏斗间隔的发育的异常,这种病是因为同时存在四种畸形而得名,其四种畸形就是室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚,肺动脉狭窄。
什么是法洛四联症
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症是先天性心脏病中最常见的一种复杂的心脏畸形。其包括四种的畸形,即室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉积化和右心室肥厚。法洛氏四联症在儿童发绀型心脏畸形中居于首位,主要是由于慢性缺氧引起的,红细胞增多症导致继发性的心肌肥大和心力衰竭而发生死亡。
法洛四联症胎儿能要吗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症胎儿一般是可以要的,因为绝大多数法洛氏四联症患者,经过手术治疗都可以正常生活,所以没有必要法洛氏四联症胎儿。但是具体是否继续要这个孩子,应根据家庭的承受能力综合考虑。法洛氏四联症胎儿在出生后家长应保持孩子情绪状态良好,避免让孩子长时间哭泣。
得了法洛四联症如何治疗
王益民 副主任医师
临汾市人民医院 三甲
法洛氏四联症包括两方面的治疗,即内科治疗和外科治疗。法洛氏四联症内科治疗主要是控制呼吸道的感染,预防发生感染性心内膜炎以及心力衰竭,重症患者需要用β受体阻滞剂进行治疗,能够减轻右心室流出道的梗阻,预防发生缺氧。法洛氏四联症外科治疗主要是在开胸直视下行根治术,包括切除右心室、流出道肥厚肌束、分离狭窄的瓣膜、修补室间隔缺损,手术年龄以5-8岁
法洛四联症常见的并发症
贾秋菊 副主任医师
丹东市第一医院 三甲
法洛四联症常见的并发症可表现为心脏增大、心力衰竭、心律失常或者因为长期缺氧导致红细胞增多等。法洛四联症患儿身体的抵抗力比较差,容易受到病毒感染以及外界环境因素影响,可表现为严重的低氧血症,出现发绀、呼吸困难、喜蹲踞等。法洛四联症患儿建议尽早进行手术治疗,且需要做心脏超声,进一步明确肺动脉以及主动脉、左心室的发育情况。
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
心脏病
张进鹏 副主任医师
河源市人民医院 三甲
心脏病包含很多种类型,如先天性心脏病、心脏瓣膜病变、各种类型的心肌病、心律失常、高血压病、冠心病等。因此,怀疑有心脏病时需要完善心电图、心脏彩超、肝肾功能、心肌酶、甲状腺功能等检查,协助诊治,必要时还需要进行冠状动脉造影检查明确诊断。
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