重症肌无力是什么病，怎么治疗
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，常用的治疗方法包括使用胆碱酯酶抑制剂、使用免疫抑制剂、血浆置换等。
一.概念
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。
二.治疗方法
1.使用胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状，但不能根本改变患者免疫功能，不能减少乙酰胆碱受体抗体的产生，也不能减少乙酰胆碱受体的破坏，故对病情的进展和恶化无明显影响，常用的药物包括溴吡斯的明等，但药物需遵医嘱进行合理的使用。
2.使用免疫抑制剂
在医生的指导下使用他克莫司等药物，能够抑制自身免疫反应，可暂时缓解症状。
3.血浆置换
通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除，暂时缓解症状，但由于输入的血桨中含有大量的免疫球蛋白，容易引起过敏反应及其他输血反应。
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过敏
正常的情况下，当外来物质进入人体后大都面临两种命运，如果被机体识别为有用或无害物质，则这些物质将与人体和谐相处，最终将被吸收、利用或被自然排出。如这些物质被识别为有害物质时，机体的免疫系统则立即做出反应，将其驱除或消灭，这就是免疫应答发挥的保护作用。免疫应答是人的防卫体系重要的功能之一，但是如果这种应答超出了正常范围，即免疫系统对无害物质进行攻击时，这种情况称为变态反应。变态反应是一种疾病，因为无端的攻击也会损害正常的身体组织，甚至免疫系统居然有时对机体本身的组织进行攻击和破坏，对人体的健康非常不利。
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儿童重症肌无力怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，可累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌、呼吸肌等，严重者可出现呼吸肌无力，甚至呼吸衰竭，危及生命。以下是儿童重症肌无力的治疗方法：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：可改善患儿的临床症状，如溴吡斯的明等。
糖皮质激素：是治疗本病的主要药物，如
儿童重症肌无力怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处传递功能，表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。以下是儿童重症肌无力的治疗方法：
1.胆碱酯酶抑制剂：是对症治疗的药物，用药后可改善患儿肌无力症状，减轻或恢复骨骼肌、平滑肌和心肌的兴奋性
儿童重症肌无力眼肌型该如何治疗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型的治疗方法主要包括以下几个方面：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：如溴吡斯的明，可改善症状。
糖皮质激素：如泼尼松，是治疗本病的主要药物，可抑制自身免疫反应。
免疫抑制剂：如环磷酰胺、硫唑嘌呤等，可调节免疫功能。
2.胸腺治疗：
胸腺切除术：适用于胸腺增生或胸腺瘤的患儿，可降低乙
儿童重症肌无力眼肌型严重吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型相对不严重，但也需要及时治疗。
儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，由乙酰胆碱受体抗体介导，突触后膜的乙酰胆碱受体被激活后，产生的去极化电位阻碍了动作电位的形成，导致肌肉传递障碍。眼肌型重症肌无力指肌无力症状局限于眼外肌，表现为上睑下垂、复视等。
大多数患儿的预后良好，
儿童重症肌无力怎么治疗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要影响神经与肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。那么，儿童重症肌无力怎么治疗呢？
1.胆碱酯酶抑制剂
是对症治疗的药物，可改善患者肌无力症状。但不能单药长期治疗，
儿童重症肌无力眼肌型能治好吗
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型有可能治好，治疗方法主要包括药物治疗、胸腺治疗和其他治疗。
药物治疗是儿童重症肌无力眼肌型的主要治疗方法，常用的药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂等。胆碱酯酶抑制剂可以增加乙酰胆碱的作用，缓解肌肉无力症状；糖皮质激素可以抑制炎症反应，减轻肌肉损伤；免疫抑制剂可以调节免
儿童重症肌无力怎么办
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
儿童重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病，可影响神经与肌肉的连接，导致肌肉无力。以下是儿童重症肌无力的治疗方法：
1.药物治疗：
胆碱酯酶抑制剂：可改善症状，如溴吡斯的明。
免疫抑制剂：如泼尼松、硫唑嘌呤等，可调节免疫功能。
其他药物：如丙种球蛋白，可静脉输注，减轻炎症反应。
2.胸腺切除术：对于胸
吃什么中药可以治疗重症肌无力
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。临床表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。对于重症肌无力的治疗，中药可以作为辅助治疗，但不能单独依靠中药治疗。以下是一些可能对重症肌无力有治疗作用的中
重症肌无力如何中医药治疗
周峻伟 主任医师
首都医科大学附属北京中医医院 三甲
重症肌无力是一种主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。中医治疗重症肌无力主要从以下几个方面入手：
1.健脾益气：
方剂：补中益气汤。
药材：黄芪、党参、白术、炙甘草、当归、陈皮、升麻、柴胡等。
作用：补中益气，升阳举陷。
2.化痰祛湿：
方剂：六君子汤。
药材：党参、白术、茯苓
小孩重症肌无力眼肌型自愈率
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
小孩重症肌无力眼肌型的自愈率一般在20%~30%左右，具体受病情严重程度和治疗方法等因素影响。
小孩重症肌无力眼肌型的自愈率因个体差异和病情严重程度而异，一般在20%~30%左右。
重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体。眼肌型重症肌无力
重症肌无力是神经免疫性疾病吗
禚志红 主任医师
郑州大学第一附属医院 三甲
重症肌无力是一种有神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的免疫性疾病，主要是因为体内存在乙酰胆碱受体的抗体。临床主要表现为部分或者全身的骨骼肌无力，如眼睑下垂、吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力、四肢无力等。重症肌无力的特点就是活动以后症状加重，休息以后症状减轻。治疗主要是采用激素类药物进行治疗。
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病，几乎属于终身性疾病，患者只能通过用药物干预，让症状稳定，没有办法根治，常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤，胸腺在儿童期属于免疫器官，到成年以后基本退化，但也有一部分并没有退化，它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
怎样治眼睛重症肌无力
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，主要是影响神经肌肉接头的功能。重症肌无力一共分为五型。第一型最轻的叫眼肌型，主要表现为眼睑下垂。轻微的病人在上午眼睛睁得都挺好，到下午可能就睁不起来；症状重的病人在就诊时可以看见病人眼睛下垂。眼睛重症肌无力的治疗方案与全身型一样，如果重症肌无力没有发展到全身型，预后相对比较好。
重症肌无力属于哪类疾病
刘健 主任医师
天津医科大学第二医院 三甲
重症肌无力属于神经肌肉接头病变的疾病，是获得性自身免疫疾病，主要累及神经-肌肉接头的突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床表现是部分骨骼肌或者全身骨骼肌的无力和容易疲劳，有活动后加重休息后减轻的表现。治疗方面主要是应用胆碱酯酶抑制剂，多数病人不能根治。
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期，一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力，甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳，可以在医生的指导下备孕并生育。
全身型重症肌无力能治愈吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的亚型。通常确诊后经正规治疗，有60%-70%的人能在5年左右被治愈，而有30%左右的人不能治愈。注意全身型重症肌无力者可能要终身服药，并且既要对症处理，也要使用激素进行病因治疗，因为此类疾病属于神经免疫性疾病。如果激素不敏感的条件之下，可以用免疫制剂。同时，这些病人都伴有心腺瘤或者心腺增生，建议在条件允
