肺纤维化通常难以完全治愈,但可通过治疗延缓疾病进展。

肺纤维化是多种原因(如特发性、风湿免疫病相关、药物或环境暴露)导致的肺组织瘢痕化,其病理特征为肺泡结构破坏、成纤维细胞增殖及细胞外基质沉积。早期阶段,通过糖皮质激素(如泼尼松)、免疫抑制剂(如环磷酰胺)或抗纤维化药物(如尼达尼布、吡非尼酮)可抑制炎症反应、减少胶原合成,部分患者肺功能可稳定或缓慢下降。但中晚期纤维化病变不可逆,肺移植是唯一可能根治的手段,但受限于供体稀缺及术后并发症风险。
需提醒的是,肺纤维化患者若出现持续性干咳、活动后气促加重或杵状指,应及时完善高分辨率CT(HRCT)、肺功能检查,避免延误抗纤维化治疗时机。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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