血友病的遗传方式伴x隐性

血友病是X染色体连锁隐性遗传性疾病，遗传方式为伴X隐性，其关键点如下：

男性只有一条X染色体，若X染色体有血友病基因则患病，若X染色体正常则为携带者；

女性有两条X染色体，若两条X染色体都有血友病基因则患病，若只有一条X染色体有血友病基因则为携带者。

伴X隐性遗传是一种位于X染色体上的隐性基因所导致的遗传方式。具体来说，当一个人从父母双方各继承了一条X染色体时，如果这两条X染色体上都带有导致血友病的隐性基因，那么这个人就会患上血友病。

如果一个男性（只有一条X染色体）从母亲那里继承了一个血友病基因，而从父亲那里继承了一个正常的X染色体，那么他就是血友病基因的携带者，但不会表现出症状。然而，如果他的母亲是血友病基因的携带者，那么他有50%的机会患上血友病，有50%的机会成为血友病基因的携带者。

对于女性来说，如果她从父母双方各继承了一条X染色体，且这两条X染色体上都带有血友病基因，那么她就会患上血友病。如果她只有一条X染色体带有血友病基因，而另一条X染色体是正常的，那么她就是血友病基因的携带者。

需要注意的是，血友病的遗传方式较为复杂，对于有血友病家族史的个体或夫妇，在生育前进行遗传咨询和基因检测是非常重要的，以便了解自身的遗传状况，并采取相应的措施来降低患病风险。此外，对于已经确诊为血友病的患者，及时的诊断和治疗对于控制病情、减少并发症的发生至关重要。