镰刀型细胞贫血症是一种常染色体隐性遗传病。
常染色体隐性遗传病意味着该病的致病基因位于常染色体上,且需要两个隐性等位基因同时存在才会发病。患者从父母双方各遗传一个异常的血红蛋白基因,导致血红蛋白分子结构发生改变,红细胞在缺氧情况下变形为镰刀状,容易破裂,引发溶血性贫血。
如果父母双方均为携带者(即携带一个正常基因和一个异常基因),他们每次生育时,孩子有25%的概率患病,50%的概率成为携带者,25%的概率完全正常。由于这种遗传方式,镰刀型细胞贫血症常在家族中呈现散发或隔代遗传的特点。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
阅读全文