如果新生儿黄疸老是不退，家长需要引起重视，及时带宝宝就医，进行全面的检查和治疗。以下是一些可能的原因和处理方法。
1.胆红素生成过多
（1）红细胞破坏增加：可能因同族免疫性溶血、红细胞酶缺陷、红细胞形态异常、血红蛋白病等导致。
（2）胆红素生成过多：如感染、窒息、低体温、酸中毒、头颅血肿或其他先天因素等。
（3）同族免疫性溶血：如果是Rh血型不合溶血病，多发生在Rh阴性孕妇，于妊娠后期胎儿红细胞可致敏而产生抗体，此抗体经胎盘进入胎儿血液循环，发生溶血；如果是ABO血型不合溶血病，以母亲血型为O、胎儿血型为A或B最多见，且多发生在母亲血型为O、胎儿血型为A的情况下。
（4）红细胞酶缺陷：如G-6-PD缺陷、丙酮酸激酶缺陷等。
（5）红细胞形态异常：如遗传性球形红细胞增多症。
（6）血红蛋白病：如地中海贫血。
（7）感染：可因细菌、病毒、螺旋体、真菌等感染导致红细胞破坏增加。
（8）窒息、低体温、酸中毒：可导致胎儿红细胞代偿性增多。
（9）头颅血肿或其他先天因素：可导致红细胞破坏增加。
（10）同族免疫性溶血：如果是Rh血型不合溶血病，多发生在Rh阴性孕妇，于妊娠后期胎儿红细胞可致敏而产生抗体，此抗体经胎盘进入胎儿血液循环，发生溶血；如果是ABO血型不合溶血病，以母亲血型为O、胎儿血型为A或B最多见，且多发生在母亲血型为O、胎儿血型为A的情况下。
（11）红细胞酶缺陷：如G-6-PD缺陷、丙酮酸激酶缺陷等。
（12）红细胞形态异常：如遗传性球形红细胞增多症。
（13）血红蛋白病：如地中海贫血。
（14）感染：可因细菌、病毒、螺旋体、真菌等感染导致红细胞破坏增加。
（15）窒息、低体温、酸中毒：可导致胎儿红细胞代偿性增多。
（16）头颅血肿或其他先天因素：可导致红细胞破坏增加。
2.肝脏胆红素代谢障碍
（1）胆红素摄取障碍：如Gilbert综合征、Crigler-Najjar综合征。
（2）胆红素结合障碍：如先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症。
（3）胆红素排泄障碍：如先天性胆道闭锁。
（4）Gilbert综合征：是一种常染色体显性遗传性疾病，由于胆红素摄取障碍，导致血清胆红素水平升高。
（5）Crigler-Najjar综合征：是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于胆红素结合障碍，导致血清胆红素水平升高。
（6）先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症：是一种常染色体隐性遗传性疾病，由于胆红素结合障碍，导致血清胆红素水平升高。
（7）先天性胆道闭锁：是一种先天性疾病，由于胆道闭锁，导致胆红素排泄障碍，从而引起黄疸。
3.胆汁排泄障碍
（1）先天性代谢性缺陷：如Niemann-Pick病、Wilson病。
（2）药物：如磺胺、水杨酸盐、吲哚美辛、毛花苷丙等。
（3）先天性代谢性缺陷：如Niemann-Pick病、Wilson病等。
（4）药物：如磺胺、水杨酸盐、吲哚美辛、毛花苷丙等。
4.其他
（1）母乳性黄疸：是一种特殊类型的黄疸，可能与母乳中的某些成分有关。
（2）其他：如红细胞增多症、宫内感染、甲状腺功能低下等。
（3）母乳性黄疸：如果是母乳喂养的宝宝，黄疸可能会持续时间较长，但一般不会超过2个月。
（4）其他：如红细胞增多症、宫内感染、甲状腺功能低下等。
总之，如果新生儿黄疸老是不退，需要及时就医，明确原因，以便采取相应的治疗措施。同时，家长需要注意观察宝宝的情况，如精神状态、吃奶情况、体温等，如有异常，应及时告知医生。
