孩子甲状腺功能减退(甲减)患呆小症的概率通常在5%-10%之间,具体概率受多种因素影响。
先天性甲减(呆小症)的发生几率约为1/4000-1/3000,且约占先天性甲减的90%是由基因突变、孕期碘缺乏、母亲孕期接受放射性碘治疗或服用抗甲状腺药物等原因导致。若能在出生后3个月内及时发现并治疗,通常不会留下神经系统损害的后遗症;若未能及时诊断和治疗,随着月龄增长,会出现智力明显落后、生长发育迟缓等不可逆的神经系统损害。
呆小症的临床表现与甲状腺激素缺乏的程度和时间有关,在新生儿期多为非特异性症状,如吃奶差、哭声低、腹胀、便秘等;随着月龄增长,逐渐出现典型症状,如智力发育迟缓、身材矮小等。一旦确诊为先天性甲减,应及时给予甲状腺素替代治疗,越早治疗效果越好,治疗过程中需要定期监测甲状腺功能,根据检查结果调整药物剂量,以维持甲状腺功能在正常范围内。
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