什么是重症肌无力

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重症肌无力其实是一种发生于骨骼肌的自身免疫性疾病,那么骨骼肌大家知道,覆盖于骨骼的肌肉,因为肌肉包括心肌、平滑肌和骨骼肌,那么四肢的肌肉,还有眼外肌,就是眼球的运动,眼睛的抬举,咀嚼、吭咽等等,还有脖子的伸曲等等都是骨骼肌,所以骨骼肌的一个无力,那么表现为什么呢?

它有两个显著的特点,那也就是说,它是肌无力,也就是没劲,老百姓说的。第二点是易疲劳性,那什么叫易疲劳性呢?就是早上轻,晚上重,就是“晨轻暮重”,或者是刚开始轻,过一会儿运动以后加重,这叫易疲劳性。这是一点,那么它的发生部位是神经支配传导到肌肉,肌肉收缩的时候,这个叫神经肌肉接头这样的一个装置发生了问题,那么主要是在这个装置的地方,有一个突触后膜,一个突触它叫神经元这个部位,突触的后膜上有一种物质,也就是乙酰胆碱受体,那么在血液里面有一种抗体,也就是在抗体的攻击下,导致受体的破坏,这受体的破坏,神经肌肉的传递就出现问题,那么肌肉的收缩就会变得无力,所以这叫重症肌无力。


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重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
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重症肌无力可以怀孕吗?
周丹 副主任医师
北京医院 三甲
有重症肌无力患者,如果是在备孕期,是不建议怀孕的,因为一旦妊娠,病情会很难得到控制,且会影响到孕妇的身体素质,会导致病情加重,且治疗过程中服用的一些药物也是会影响到宝宝的正常,不管患者的病情程度是否严重,都不建议生孩子,建议等病情得到控制,再备孕要宝宝,平时要注意保暖,不要受凉,遵循医嘱服用药物,保
重症肌无力能活20年吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
重症肌无力经过用药可以使症状得到控制,如果呼吸肌没有受累,而且护理比较到位,一般患儿能和正常人一样学习和生活,不影响寿命,可以跟正常人的寿命一样,也就是说如果患儿没有意外情况及其他疾病的话是可以活20年的。如果呼吸肌受累,就会表现出呼吸困难,无法正常生活,需要呼吸肌辅助呼吸,一旦停用呼吸肌就会表现出
重症肌无力分型怎么治疗?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
在临床上对于重症肌无力的分型主要分为两大类,一种是改良的osseman分型法,第二种是肌无力危象。第一种的肌无力症状预后较好,而第二种的肌无力危象就比较危险了,有时会直接危害到生命。一般采用药物治疗,如免疫抑制剂,静脉注射免疫球蛋白,甚至中医药治疗。日常生活中注意要慎用一些抗生素类的药物,以及不要过
眼部重症肌无力吃什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
眼部重症肌无力能吃以下几种药物:第一,胆碱酯酶抑制剂主要是改善症状。最常用的药物为溴吡斯的明,成人每次口服60到120毫克,每日3到4次,可在进餐前30分钟服用,作用时间为6到8小时。溴化新斯的明,成人每次口服15到30毫克,每日3到4次,可在进餐前30分钟服用,作用时间为3到4小时。第二,免疫抑制
重症肌无力用什么药?
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,对于重症肌无力的用药,主要是以改善症状为主,现阶段临床上常用的药物有溴吡斯的明、溴化新斯的明,也可以给予病人应用肾上腺皮质激素,可以抑制自身的免疫反应,可以用于重症肌无力的急性期或者进行重症肌无力危象的治疗。对于重症肌无力的病人,也可以给予免疫抑
重症肌无力吃什么药?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
重症肌无力首先选用的是胆碱酯酶抑制剂,因为这个药适用于胆碱能危象的所有重症肌无力病人,作用是使乙酰胆碱降解速度减慢,神经肌肉接头处的乙酰胆碱量增加,使症状获得暂时改善,。首选药物是溴吡斯的明,此药物不良反应小,由小量开始,必要时加量,可以达到最大效果。第二个选用的药物是肾上腺皮质激素,可以抑制乙酰胆
重症肌无力能治愈吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
只有极少数的重症肌无力可以完全的治愈。重症肌无力属于一种自身免疫系统的疾病,和绝大多数的免疫系统疾病一样,重症肌无力大多数病人无法完全治愈。重症肌无力分为几个阶段:第一,重症肌无力和胸腺有密切的关系。所以,一旦发生重症肌无力,无论病人年龄、性别,必须将胸腺进行切除。第二,在此基础上,可以使用治疗重症
重症肌无力治愈的机会大吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
重症肌无力是可以治愈的。重症肌无力是一个后天获得性的自身免疫性疾病,现阶段认为是胸腺产生的乙酰胆碱受体抗体,对神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体发生了攻击,造成乙酰胆碱受体的减少,产生的神经肌肉接头处传导障碍。因此重症肌无力的病人,尤其是全身型的病人,首选做胸腺摘除手术,切除了胸腺,就是去除了产
重症肌无力的病因?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
表现出了重症肌无力疾病,原因主要如下:首先是缺乏运动,在平时缺乏运动,造成身体的各项技能表现出不断的退化,最容易形成重症肌无力,因此需要进行适度的运动。刚开始可以进行轻度的有氧运动,随着承受力的增强,慢慢的增加运动的强度和运动的时长。其次是缺钙,存在缺钙的表现,也有可能会引发重症肌无力。因此需要在日
重症肌无力治疗方法?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
表现出重症肌无力,首先需要明确具体的病因,然后再确定相应的治疗方案。临床中最多见的造成重症肌无力的原因是自身免疫因素造成,这种情况没有根除的治疗方法,在急性期可以口服胆碱酯酶抑制剂,如溴吡斯的明,进行激素的冲击疗法,比如应用甲泼尼龙1.0g静滴,然后再逐渐的减量,也可以使用丙种球蛋白以及血浆置换等综
如何预防重症肌无力
张星虎 主任医师
首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
肌无力预防很难,只有出现临床表现,才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重,比如心情快乐,不要有思想负担,藐视重症肌无力,平时和正常人一样生活,如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人,能做到良好调节心理,免疫障碍程度会减轻,肌无力会达到稳定。第二、避免手术,如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备,如果不需要做手
眼肌型重症肌无力需要治疗多久
雷涛 主任医师
西安市第四医院 三甲
眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面,第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物,增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度,浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状,而且属于一线药,药物使用的剂量应该个体化,对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱
什么是眼肌型的重症肌无力
雷涛 主任医师
西安市第四医院 三甲
眼肌型的重症肌无力是一种神经肌肉传递功能障碍的免疫性疾病,与人体的细胞免疫功能有关。眼肌型的重症肌无力的症状主要有眼睑下垂、容易疲劳以及复视等。眼肌型的重症肌无力一般没有较好的治疗药物,患者只能通过治疗控制疾病的症状。
全身型重症肌无力能生育吗
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力的患者不建议生育。如果患者处于急性发作期,一般是不主张生育的。因为生育可能会加重重症肌无力,甚至会诱发肌无力的危象。如果全身型重症肌无力经三到五年正规治疗后病情较平稳,可以在医生的指导下备孕并生育。
自身免疫性疾病是什么意思
李小林 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
自身免疫性疾病是指自身的免疫系统受到损害,使机体对自身的抗原产生免疫反应,从而导致的组织损伤以及出现各种症状的疾病。这种疾病与自身的免疫细胞功能异常密切相关,也可能是外界的诱因导致。主要常见的疾病有系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、皮肌炎、血管炎、强直性脊柱炎、重症肌无力、格林巴利综合征、干燥综合征等。
全身型重症肌无力该怎么办?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型,通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时,需要及时住院治疗。确诊后对症处理,也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病,所以还需要进行病因治疗,比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感,可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽
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