先天性心脏病的临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度，常见的症状有活动后呼吸困难、发绀、晕厥、生长发育迟缓等，不同类型的先天性心脏病还有各自的特殊症状，如室间隔缺损导致的全收缩期杂音、房间隔缺损导致的收缩期喷射样杂音、动脉导管未闭导致的差异性发绀等。家长如发现孩子有相关症状，应及时带孩子就医，明确诊断后选择合适的治疗方法。
1.室间隔缺损：缺损小的可无症状，仅在体检时发现胸骨左缘第3～4肋间听到Ⅲ～Ⅳ级全收缩期杂音，肺动脉瓣第二心音亢进。缺损较大时，左向右分流量多，体循环血量不足，影响生长发育，患儿多有乏力、消瘦、营养不良、喂养困难、活动后气促、多汗、易患反复呼吸道感染，甚至发生心力衰竭。有时因扩张的肺动脉压迫喉返神经，可引起声音嘶哑。
2.房间隔缺损：缺损较小者可无症状，仅在体检时发现胸骨左缘第2～3肋间闻及Ⅱ～Ⅲ级收缩期喷射样杂音，肺动脉瓣第二心音亢进、固定分裂。缺损较大时，左向右分流量增多，可出现体形瘦长、面色苍白、乏力、多汗，活动后气促，易发生呼吸道感染，甚至发生心力衰竭。当出现右心房、右心室增大时，心电图可出现P波增宽、右心室肥大的改变。
3.动脉导管未闭：轻者可无症状，导管细的患者因分流量小，也不会出现临床症状。导管粗的患者，因分流量大，可出现喂养困难、气急、多汗、乏力、易患呼吸道感染，甚至发生心力衰竭。当肺动脉压力超过主动脉时，左向右分流明显减少，甚至出现右向左分流，出现差异性发绀，下半身青紫，左上肢有轻度青紫，而右上肢正常。
4.法洛四联症：是存活婴儿中最常见的青紫型先天性心脏病，其临床四联症为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚。患儿可出现青紫，哭闹或活动后加剧，常伴有蹲踞现象和杵状指。年长儿可诉头痛、头昏，严重者可发生晕厥、抽搐、意识丧失，甚至死亡。部分患儿还可出现杵状指。
5.其他：一些复杂的先天性心脏病，如大动脉转位、完全性肺静脉异位引流、三尖瓣下移畸形等，可出现发绀、呼吸困难、心力衰竭等症状。
如果家长发现孩子有以上症状，应及时带孩子到医院就诊，进行相关检查，如心电图、超声心动图等，以明确诊断。如果孩子确诊为先天性心脏病，应根据病情选择合适的治疗方法，如手术治疗、介入治疗等。
