多囊肝多囊肾是一种常染色体显性遗传疾病，具有家族遗传性，其遗传方式主要有父母一方患病子女50%患病、父母双方患病子女75%患病、基因突变导致的常染色体显性或常染色体隐性遗传，患者应定期体检，注意饮食和生活方式，定期复查，有家族遗传史的人群应进行基因检测。
1.父母一方患有多囊肝多囊肾，子女患病的概率为50%。
2.父母双方均患有多囊肝多囊肾，子女患病的概率为75%。
3.基因突变导致的多囊肝多囊肾，遗传方式较为复杂，可能为常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。
多囊肝多囊肾的临床表现主要为肝脏和肾脏出现多个大小不一的囊肿，可逐渐增大，压迫周围组织，导致肝功能损害、肾功能不全等。若不及时治疗，可进展为终末期肾病，需要进行透析或肾移植。
对于多囊肝多囊肾患者，应定期进行体检，包括肝脏和肾脏的超声、CT等检查，以及肾功能、血糖、血脂等生化指标的检测。若出现肝功能损害或肾功能不全，应及时就医，采取相应的治疗措施。
此外，多囊肝多囊肾患者在日常生活中应注意以下几点：
1.饮食方面：应低盐、低脂、优质低蛋白饮食，避免食用辛辣、刺激性食物。
2.生活方式：应注意休息，避免劳累和剧烈运动，保持良好的心态。
3.定期复查：应遵医嘱定期复查，监测病情变化，及时调整治疗方案。
对于有家族遗传史的人群，应进行基因检测，以便早发现、早治疗。同时，应注意避免接触有毒有害物质，如某些化学物质、放射线等，以减少多囊肝多囊肾的发生风险。
总之，多囊肝多囊肾具有一定的遗传性，患者应及时就医，采取相应的治疗措施，同时注意日常生活中的饮食和生活方式，定期复查，以延缓病情进展。
