新生儿足跟血筛查什么

新生儿足跟血筛查是对新生儿足跟血进行的一系列检查，目的是早期发现先天性、遗传性疾病，通常在出生72小时后进行，可检测多种疾病，包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。如果结果异常，需进一步确诊并治疗。家长应重视并配合筛查。

1.筛查的疾病种类

先天性甲状腺功能减退症：由于甲状腺激素合成不足，导致新生儿生长发育迟缓、智力低下。

苯丙酮尿症：由于苯丙氨酸羟化酶活性降低或缺乏，导致苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积，影响神经系统发育。

先天性肾上腺皮质增生症：由于肾上腺皮质激素合成不足，导致电解质紊乱、生长发育迟缓。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症：由于红细胞内葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，导致溶血。

地中海贫血：由于珠蛋白基因缺失或突变，导致血红蛋白合成异常，引起贫血。

2.筛查时间

一般在新生儿出生72小时后，足跟采血。

如果是早产儿、低体重儿或有其他特殊情况，采血时间可适当推迟。

3.筛查方法

医护人员会在新生儿足跟处用采血针刺破皮肤，采集足跟血。

采集的血量通常为0.5-1毫升。

采集的足跟血会被送到实验室进行检测。

4.结果解读

一般在采血后1-2个月内，家长会收到新生儿足跟血筛查的结果通知。

如果筛查结果异常，医院会通知家长进一步进行确诊检查。

如果确诊患有先天性、遗传性疾病，应及时进行治疗。

5.注意事项

新生儿足跟血筛查是一种自愿的检查项目，家长可以根据自己的意愿选择是否进行。

在采血前，家长应给新生儿洗澡，保持足跟部清洁。

采血后，家长应注意保持采血部位的干燥、清洁，避免感染。

如果家长对新生儿足跟血筛查有任何疑问，可咨询医生。

总之，新生儿足跟血筛查是一项非常重要的检查，可以早期发现一些先天性、遗传性疾病，从而及时治疗，避免或减少疾病对新生儿健康的影响。家长应重视新生儿足跟血筛查，积极配合医院的工作。