胎儿染色体异常可能与遗传因素、年龄因素、环境因素等原因有关。
1.遗传因素
染色体疾病存在家族遗传倾向，当父母一方或双方携带染色体结构异常，如染色体易位、倒位等，在生育过程中，异常的染色体结构可能会遗传给胎儿，引发染色体数目或结构的改变。
2.年龄因素
女性的卵子在胎儿期就已形成，随着年龄增长，卵子在母体内停留时间延长，受氧化应激、代谢产物积累等因素影响，卵子质量逐渐下降。特别是35岁以上的高龄孕妇，卵子中的染色体在减数分裂过程中，同源染色体或姐妹染色单体不分离的概率大幅增加，进而导致胎儿出现染色体数目异常
3.环境因素
物理因素方面，长期接触电离辐射，如X射线、γ射线等，会直接破坏染色体的DNA结构，导致染色体断裂、缺失或重排；化学因素中，一些农药、重金属（如铅、汞）、有机溶剂（如苯、甲醛）等，可能通过孕妇的呼吸道、消化道或皮肤进入体内，干扰细胞的正常分裂过程，引起染色体畸变；生物因素如孕期感染风疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫等病原体，病毒或寄生虫会侵入胎盘，攻击胎儿细胞，影响染色体的正常复制和分离，最终造成染色体异常。
