“ml”常作为“恶性淋巴瘤（MalignantLymphoma）”的英文缩写。
恶性淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，主要分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）两大类，其发病机制与淋巴细胞的异常增殖和分化有关。
从病理角度，霍奇金淋巴瘤以在炎症细胞和反应性细胞背景下，出现独特的里-施（R-S）细胞为特征；非霍奇金淋巴瘤则涵盖多种细胞类型（如B细胞、T细胞、NK细胞），且病理亚型更为复杂，侵袭性和预后差异较大。其病因尚未完全明确，可能与病毒感染（如EB病毒、人类嗜T淋巴细胞病毒）、免疫功能缺陷、遗传因素及长期接触化学物质等相关。临床表现主要为无痛性淋巴结肿大，可发生于颈部、腋窝、腹股沟等部位，还可能伴随发热、盗汗、体重减轻等全身症状。晚期可侵犯结外器官，如胃肠道、骨髓、中枢神经系统等，导致相应器官功能障碍。
早期诊断依赖于淋巴结活检、免疫组化、流式细胞术及分子生物学检测。治疗方法根据病理类型、分期和患者个体情况，采用化疗、放疗、靶向治疗、免疫治疗或造血干细胞移植等综合手段。
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