唐筛21三体1：945属于临界风险，并非完全正常，提示胎儿患21三体综合征（唐氏综合征）的风险略高于普通人群，需要进一步检查明确胎儿是否真正存在染色体异常。
唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素，计算胎儿患21三体综合征、18三体综合征以及神经管缺陷的风险。一般来说，唐筛21三体的临界值为1：270-1：380（不同医院检测方法和标准略有差异），1：945虽然低于高风险的截断值，但高于正常参考范围，仍存在一定风险。
由于唐筛只是一种筛查手段，存在假阳性和假阴性可能，所以当结果为临界风险时，需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确诊。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿的游离DNA，检测胎儿染色体非整倍体异常，其准确性较高，但仍有一定局限性；羊水穿刺则是直接获取羊水，进行染色体核型分析和基因检测，是诊断胎儿染色体疾病的金标准，准确性几乎达100%，但存在一定的流产、感染等风险。通过进一步检查，才能确定胎儿是否患有21三体综合征。
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