唐氏筛查的21三体风险值正常应低于1/270，高于1/270为高风险，需进一步检查，1/270-1/1000为临界风险，也需进一步检查，低于1/1000为低风险，一般不需要进一步检查，但唐筛结果存在局限性，准确率不是100%，孕妇应积极配合医生进行产前检查。
21三体风险的正常值应该低于1/270。如果风险值高于1/270，就属于高风险，需要进一步进行确诊性检查，比如羊水穿刺或者无创DNA检查等，以明确胎儿是否患有21三体综合征。如果风险值在1/270-1/1000之间，属于临界风险，也需要进一步进行检查。如果风险值低于1/1000，则属于低风险，一般不需要进一步检查。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有21三体综合征。如果唐筛结果显示高风险或临界风险，需要进一步进行产前诊断，以明确胎儿是否患有染色体异常。羊水穿刺和无创DNA检查都是产前诊断的方法，羊水穿刺是有创的，而无创DNA检查是无创的。医生会根据孕妇的年龄、孕周、唐筛结果等因素，选择合适的产前诊断方法。
此外，唐氏筛查还存在一定的局限性，其准确率并不是100%。如果孕妇年龄较大、唐筛结果异常或有其他高危因素，医生可能会建议进行更高级的产前诊断，如羊水穿刺或无创DNA检测。
总之，唐氏筛查是一种重要的产前筛查方法，但不能确诊胎儿是否患有21三体综合征。如果唐筛结果异常，需要进一步进行产前诊断，以确保胎儿的健康。同时，孕妇在进行产前检查时，应该积极配合医生的建议，遵循医生的指导，以保障自身和胎儿的健康。
