错过NT检查可选择无创DNA检测，但需注意其准确率不是100%，有局限性，且不是所有人都适合做。
错过了NT检查可以做无创DNA检测，但需注意以下几点。
首先，NT检查和无创DNA检测都是常见的产前筛查方法，它们各有优缺点。NT检查主要通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。而无创DNA检测则是通过采集孕妇的血液，检测胎儿游离DNA片段，从而评估胎儿患染色体异常的风险。
如果错过了NT检查，无创DNA检测是一个可行的选择。无创DNA检测的准确率相对较高，且检测时间较晚，可以在孕12周后进行。但需要注意的是，无创DNA检测也不是100%准确的，仍有一定的漏诊率。
其次，无创DNA检测也有一些局限性。它只能检测常见的染色体异常，如21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征和13-三体综合征等，对于一些罕见的染色体异常可能无法检测到。此外，无创DNA检测的结果也需要结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素进行综合评估。
最后，如果孕妇有以下情况，可能不适合或不能进行无创DNA检测：
1.曾有过染色体异常胎儿分娩史；
2.夫妇一方为染色体异常携带者；
3.孕期曾接受过致畸物质或放射线照射；
4.有遗传性疾病家族史；
5.其他特殊情况。
在决定是否进行无创DNA检测之前，孕妇应与医生进行充分的沟通，了解检测的优缺点、局限性以及其他相关信息。医生会根据孕妇的具体情况进行评估，并提供个性化的建议。
总的来说，错过了NT检查可以考虑做无创DNA检测，但需要注意检测的局限性和适用范围。此外，产前筛查只是一种初步的评估方法，不能确诊胎儿是否存在染色体异常。如果无创DNA检测结果异常，或孕妇有其他疑虑，可能需要进一步进行羊水穿刺等产前诊断方法，以明确胎儿的健康状况。
重要提示：产前筛查和诊断应该在专业医生的指导下进行，孕妇应遵循医生的建议，按时进行产前检查，以保障自身和胎儿的健康。
