侏儒症是一种会遗传的疾病，其遗传方式复杂，不同类型的侏儒症可能有不同的遗传方式和遗传规律。如果患有侏儒症或有生育计划，建议咨询专业的遗传咨询师或医生，以评估遗传风险和制定相应的遗传咨询方案。
根据咨询内容，侏儒症是会遗传的。侏儒症是一种由于基因突变或其他原因导致的生长激素缺乏或分泌不足而引起的疾病。以下是关于侏儒症遗传方式的具体分析：
1.常染色体显性遗传：这是最常见的侏儒症遗传方式。如果一个人携带了突变的基因，并且该基因在常染色体上，那么他/她就有可能患上侏儒症。这种遗传方式的特点是，患者的父母中至少有一人是携带者，或者患者本人有突变的基因。
2.常染色体隐性遗传：这种遗传方式比较罕见。如果两个人都携带了突变的基因，并且这两个基因都是隐性的，那么他们就有可能患上侏儒症。这种遗传方式的特点是，患者的父母通常都是携带者，但是他们自己并没有表现出症状。
3.X连锁遗传：这种遗传方式比较罕见，主要影响男性。如果一个女性携带了突变的基因，并且该基因在X染色体上，那么她有可能将该基因遗传给儿子。如果一个男性患有X连锁侏儒症，那么他的母亲是携带者，他的父亲通常是正常的。
4.其他遗传方式：除了上述三种遗传方式外，侏儒症还可能由于其他基因突变或染色体异常引起。这些情况通常比较罕见，需要进行详细的遗传咨询和基因检测才能确定。
需要注意的是，侏儒症的遗传方式非常复杂，不同类型的侏儒症可能有不同的遗传方式和遗传规律。如果您或您的家人患有侏儒症，建议您咨询专业的遗传咨询师或医生，了解更多关于侏儒症遗传方式和遗传风险的信息。此外，如果您有生育计划，建议您在孕前进行遗传咨询和基因检测，以评估生育风险和制定相应的遗传咨询方案。
