运动神经元病是一种慢性进行性神经变性疾病，主要表现为上、下运动神经元损害的不同症状，病因尚不清楚，目前尚无特效治疗方法，预后较差，多数患者在起病后3~5年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
运动神经元病的病因尚不清楚，可能与遗传、环境、氧化应激、兴奋性氨基酸毒性、线粒体功能障碍、神经营养因子缺乏等因素有关。目前尚无特效的治疗方法，主要以对症治疗和支持治疗为主，包括使用利鲁唑、依达拉奉等药物延缓病情进展，使用呼吸机辅助呼吸等改善生活质量。
运动神经元病的预后较差，多数患者在起病后3~5年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。但不同类型的运动神经元病预后也有所不同，例如关岛型肌萎缩侧索硬化症患者生存期较长，平均生存期可达12~18年。
对于运动神经元病患者，早期诊断和治疗非常重要。如果出现疑似症状，应及时就医，进行神经电生理检查、肌肉活检等检查，以明确诊断。同时，患者应保持乐观的心态，积极配合治疗，注意营养和休息，预防并发症的发生。
此外，运动神经元病具有一定的遗传倾向，如果家族中有运动神经元病患者，其他成员应进行基因检测，以便早发现、早干预。同时，避免接触有毒物质、减少辐射、加强锻炼、保持健康的生活方式等也有助于预防运动神经元病的发生。
