渐冻症是先天的还是后天的

目前,渐冻症的病因仍不明确,大多数病例是获得性的(后天形成),而少数病例是家族性的(先天遗传)。

渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是运动神经元病的一种。关于其病因的研究表明,它可能是基于遗传背景的氧化损害和兴奋性毒性导致的运动神经元损害。这种病症的诊断可以通过肌电图检查和神经传导速度检测等手段进行。

渐冻症大多数为获得性,且病例散发。有5~10%的患者存在家族史。除了遗传和基因突变等先天因素外,一些后天因素如朊病毒感染等感染与免疫因素、铝等金属元素的接触史等也被认为与发病有一定关系。此病症在男性和女性中的发病率基本相同。

渐冻症的常见症状包括一侧或双侧手指活动笨拙、无力,随后手部小肌肉出现萎缩。患者还可能出现呛咳、吞咽困难等症状。如果出现这些症状,建议及早就医,进行相关检查,并按照医生的建议进行诊断和治疗。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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渐冻症
渐冻症是指肌萎缩侧索硬化,属于神经系统变性疾病,是累及上、下运动神经元及其支配的四肢、躯干、头面部肌肉的一种慢性疾病,病情会进行性加重。
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新生儿渐冻症是怎么引起的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
新生儿渐冻症,也被称为肌萎缩侧索硬化,是一种由多种可能因素引起的疾病,这些因素包括遗传、感染、金属中毒和营养障碍等。然而,目前的病因并不完全明确,每个人的情况可能会有所不同。 1.遗传因素 在肌萎缩侧索硬化患者中,大约有5%~10%的人存在家族病史。最常见的致病基因是铜或锌超氧化物歧化酶基因,而遗传
神经源性损害是渐冻症
赵旭 主任医师
山东大学第二医院 三甲
神经源性损害不一定是渐冻症。 神经源性损害是指神经元受到损伤或疾病影响而导致的神经功能障碍。渐冻症,又称肌萎缩侧索硬化症,是一种神经元退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。神经源性损害的病因有很多种,包括感染、中毒、代谢性疾病、免疫疾病、遗传因素、外伤等。这些因素可以导致神经元的
渐冻症症状?
姚志远 主任医师
中日友好医院 三甲
渐冻症是一种运动神经元疾病,主要影响大脑和脊髓中的运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。以下是渐冻症的一些常见症状: 1.肌肉无力和萎缩:渐冻症首先影响的是四肢和躯干的肌肉,导致肌肉无力和萎缩。患者可能会发现自己难以抬起手臂、拿起物品或行走,肌肉也会逐渐变得消瘦。 2.肌肉痉挛和抽搐:随着病情的进展,
小儿渐冻症是怎么引起的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
小儿渐冻症可能由多种因素引发,包括家族遗传、营养不良、免疫异常以及重金属中毒等,以下是具体的解释: 1、家族遗传 研究发现,5%~10%的小儿渐冻症患者具有家族史。这种病症通常以常染色体显性遗传的方式传递。 2、营养不良 当身体处于营养不良状态时,血浆中的维生素B1和单磷酸维生素B1的含量可能会降低
渐冻症可以痊愈吗
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
渐冻症当前无法完全治愈,但可通过药物及对症支持治疗进行症状管理和缓解 1.药物治疗 患者需按照医生的指示服用利鲁唑,这种药物可以抑制谷氨酸的释放。同时,医生也会开具一些自由基清除剂,例如依达拉奉、还原型谷光甘肽等,以及神经营养因子,例如甲钴胺、维生素B6等。 2.对症治疗 这主要针对患者出现的并发症
渐冻症是怎样引起的
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
肌萎缩侧索硬化症,又称为渐冻症,是运动神经元病的一种。尽管其确切病因尚未明确,但可能与遗传和基因缺陷、重金属中毒以及营养障碍等多种因素有关。 1.遗传和基因缺陷 部分渐冻症患者存在家族病史,表现为常染色体显性遗传模式。研究中发现,某些基因如锌超氧化物歧化酶基因等与该病发生存在关联。 2.重金属中毒
大鱼际跳动是渐冻症
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
大鱼际跳动,即拇指周围肌肉的跳动,通常不被视为渐冻症的症状。 渐冻症,作为运动神经元病的一种类型,是一种慢性进行性的神经系统变性疾病。随着病情的恶化,它会逐渐影响上、下运动神经元。其典型症状主要包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹和锥体束征等,如肌无力和肌束颤动。因此,单纯的拇指周围肌肉跳动一般不被视为渐
渐冻症有什么征兆
赵旭 主任医师
山东大学第二医院 三甲
渐冻症征兆有肌肉无力、肌肉痉挛和震颤、肌肉萎缩等。 1、肌肉无力 渐冻症的早期征兆可能包括肌肉无力,这种无力感通常从四肢的远端开始,如手指或脚趾,然后逐渐蔓延到四肢的近端和躯干。患者可能会感到四肢动作变得迟钝、笨拙,无法像往常一样进行精细的动作,如写字、系鞋带等。 2、肌肉痉挛和震颤 肌肉痉挛和震颤
怎么排除自己是渐冻症
顿志平 主任医师
山东大学第二医院 三甲
要排除自己是否患有渐冻症,可以从观察临床症状、进行体格检查、进行神经电生理检查、排除其他类似疾病等方面进行考虑。 1.观察临床症状 渐冻症是一种运动神经元疾病,其典型症状包括肌肉无力、萎缩、肌束颤动以及延髓麻痹等。这些症状通常会逐渐加重,并影响患者的日常生活。如果没有出现这些症状,或者症状并不明显,
婴儿渐冻症是怎么引起的
胡茗 主任医师
苏州市立医院 三甲
婴儿渐冻症通常指婴儿型脊肌萎缩症,是一种罕见的神经肌肉疾病,主要影响运动神经元。以下是关于婴儿渐冻症的一些常见问题和解答: 一、婴儿渐冻症的病因是什么? 婴儿渐冻症的确切病因尚不清楚,但可能与以下因素有关: 1.基因突变:大多数婴儿渐冻症病例是由特定基因突变引起的。这些突变会影响运动神经元的功能
渐冻症如何治疗
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症的治疗,目前全世界都在进行研究和探索当中,主要还是以基因治疗以及干细胞治疗为主。近期国外有研究表明,可能在基因治疗方面会有一定的突破。中国目前大概有三万到四万人左右的渐冻症患者,今后也许会获得一个非常好的治疗效果。此外,渐冻症如果出现了吞咽障碍,可以做胃造瘘,通过鼻饲的方法给予营养支持。如果出现呼吸麻痹、呼吸困难,还需要进行气管插管
渐冻症是什么
张国平 主任医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
渐冻症实际上叫肌萎缩侧索硬化症,是一种比较罕见的脊髓病变。此类疾病的发病机制目前并不十分清楚,可能与遗传以及基因变异有一定的关系。此类疾病主要表现为全身肌肉无力、萎缩,也会出现全身瘫痪。如果此类病变涉及到吞咽的肌肉,则会出现吞咽障碍。如果涉及到呼吸肌,则会出现呼吸肌麻痹,引起呼吸困难。所以治疗此类疾病时,需要注意患者的呼吸、吞咽问题。
如何自我判断渐冻症
杜琳 主任医师
北京中医药大学东直门医院 三甲
渐冻症是运动神经元病,最早病症有可能会出现构音障碍,病人可能出现语言含混、说不太清楚或者说话费劲症状,也有部分患者症状从肩部开始,出现拿东西没有力气或拿不住东西现象。另外,少部分患者症状以腰部为主,开始出现下肢下垂、足下垂、没有力气、站立不起来,都是渐冻症早期症状,但是渐冻症确诊需要医生经过专业知识以及专业检查,才能够进行综合性判定。
渐冻症怎么办
李丹 副主任医师
宿迁市第一人民医院 三甲
渐冻症就是神经系统所说运动神经元病,目前这个疾病是逐渐慢性进展一个过程,还没有什么特别有效方法,现在有一些药物可以口服延缓疾病,但是还是不能够阻止疾病发展,随着疾病不断发展,可能后期患者会出现一些并发症,比如呼吸衰竭,肺部感染,这个都要到医院进行特别治疗。
渐冻症是什么病
刘海丽 副主任医师
辽宁中医药大学附属第四医院 三甲
渐冻症又称为肌萎缩侧索硬化症,这是一种运动神经元病,常累及上下运动神经元,会导致进行性神经系统病变。在临床上,渐冻症主要表现为肌无力和萎缩,还会导致明显肌束震颤、颤抖,但患者意识常保持清醒。渐冻症发病原因不是很清楚,主要考虑遗传机制、兴奋性毒性、神经营养因子障碍、环境因素以及病毒感染等原因有关。
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