Ollier病是一种少见的非遗传性骨骼疾病，以多发性内生软骨瘤及骨骼畸形为主要特征，具有潜在恶变倾向。
Ollier病由法国医生Ollier于1899年首次描述，是多发性内生软骨瘤的一种特殊类型。该病发病率较低，约为十万分之一，属于非遗传性疾病，主要因软骨内化骨障碍导致发育异常。
Ollier病多在儿童时期出现症状，青春期时畸形明显，多数患者累及一侧肢体，也可累及双侧。患者常表现为可触及的无痛性肿块，多见于手、脚等部位，容易造成局部畸形乃至病残。病变还可能侵入长管状骨，使内生软骨不能正常骨化，骨骺板不能正常生长，导致肢体短缩、弯曲畸形。
此外，Ollier病具有一定恶变倾向，恶变率约为5%-25%，发病后患者需定期检查。由于该病少见，易与骨囊肿、纤维性骨皮质缺损等疾病混淆，需通过病史、临床症状体征、影像学检查等进行鉴别诊断。
