皮肌炎是什么病怎么引起的
皮肌炎是一种主要累及横纹肌，以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变，可伴有或不伴有多种皮肤损害。皮肌炎的确切病因尚不清楚，可能与遗传、感染、免疫异常等因素有关。
遗传因素：皮肌炎具有一定的家族遗传性，约20%的皮肌炎患者有家族史。
感染因素：某些病毒、细菌、真菌等感染可能与皮肌炎的发生有关。例如，感染柯萨奇B病毒、EB病毒等可能导致皮肌炎的发生。
免疫异常：皮肌炎是一种自身免疫性疾病，患者体内会产生自身抗体，攻击自身的肌肉和皮肤组织。免疫系统的异常反应可能导致炎症和损伤。
其他因素：长期暴露在阳光下、使用某些药物（如青霉胺、肼屈嗪等）、内分泌失调、恶性肿瘤等也可能与皮肌炎的发生有关。
特殊人群：皮肌炎好发于40-60岁的人群，女性多于男性。儿童皮肌炎相对较为少见，但近年来有逐渐增多的趋势。此外，皮肌炎还可能与某些自身免疫性疾病并存，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等。
症状表现：皮肌炎的症状多种多样，主要包括对称性四肢近端肌无力、肌肉疼痛、皮疹等。肌无力可影响患者的活动能力，严重时甚至可能导致呼吸肌无力。皮疹通常出现在眶周、上眼睑、颈部、前胸等部位，表现为紫红色斑疹或丘疹，可伴有皮肤萎缩、色素沉着等。此外，皮肌炎还可能累及肺部、心脏、胃肠道等器官，导致相应的症状。
诊断方法：医生会根据患者的症状、体征、实验室检查等综合判断是否患有皮肌炎。实验室检查包括血清肌酶、自身抗体检测、肌肉活检等。其中，肌肉活检是诊断皮肌炎的金标准。
治疗方法：皮肌炎的治疗主要包括药物治疗、物理治疗、康复治疗等。药物治疗主要使用糖皮质激素和免疫抑制剂，以减轻炎症和免疫反应。此外，患者还需要注意休息、避免劳累、加强营养支持等。
预后情况：皮肌炎的预后因人而异，部分患者经过积极治疗后可以完全缓解，部分患者可能会复发或遗留肌肉无力、皮肤损害等后遗症。早期诊断和治疗对于改善皮肌炎的预后非常重要。
总之，皮肌炎是一种复杂的疾病，其病因和发病机制尚未完全阐明。对于皮肌炎患者，应及时就医，接受规范的治疗，以控制病情，提高生活质量。同时，对于有皮肌炎家族史的人群，应定期进行体检，以便早发现、早治疗。
