先天性视神经萎缩和遗传性视神经萎缩不同,二者在病因、发病机制和临床表现等方面存在差异。
先天性视神经萎缩通常是指在胎儿发育过程中,由于各种原因导致视神经发育异常或受损,出生后即表现为视神经萎缩。病因可能包括孕期母亲感染、药物影响、营养不良等,导致视神经在胚胎发育阶段未能正常形成或发育受阻。
而遗传性视神经萎缩是由遗传基因突变引起的,具有家族遗传倾向。常见的遗传性视神经萎缩类型如Leber遗传性视神经病变,是由线粒体DNA突变导致,主要影响男性患者,通常在青春期或成年早期发病。
在临床表现上,先天性视神经萎缩患者出生后视力就较差,可伴有眼球震颤等症状;遗传性视神经萎缩患者在发病前视力正常,发病后视力迅速下降,常单眼先发病,随后累及对侧眼。