早期运动神经元病怎么回事

来源：民福康2025-06-27 17:05:35

陈海波主任医师

北京医院 神经内科

运动神经元病是一组病因未明的慢性进行性神经变性疾病，主要有肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化、多系统萎缩四种类型，尚无特效治疗方法，主要治疗手段包括药物、营养、呼吸、物理和康复治疗。

根据运动神经元病的病变部位和临床症状，可将其分为以下几种类型：

1.肌萎缩侧索硬化：是最常见的类型，主要表现为肌无力、肌萎缩、肌肉跳动、吞咽困难、呼吸困难等。

2.进行性延髓麻痹：主要表现为吞咽困难、构音障碍、饮水呛咳、呼吸困难等。

3.原发性侧索硬化：主要表现为双下肢无力、僵硬、行走困难，逐渐向上发展至四肢和躯干。

4.多系统萎缩：包括纹状体黑质变性、橄榄脑桥小脑萎缩等，主要表现为运动障碍、自主神经功能障碍、小脑性共济失调等。

运动神经元病的病因尚不明确，可能与遗传、环境、中毒、感染等因素有关。目前尚无特效的治疗方法，主要以对症治疗和支持治疗为主，包括营养支持、呼吸支持、物理治疗、康复治疗等。

对于运动神经元病的治疗，目前主要集中在以下几个方面：

1.药物治疗：目前尚无特效的药物可以治愈运动神经元病，但一些药物可以缓解症状，提高生活质量。常用的药物包括利鲁唑、依达拉奉、甲钴胺等。

2.营养支持：由于运动神经元病患者常伴有吞咽困难和营养不良，因此需要给予营养支持，包括鼻饲、静脉营养等。

3.呼吸支持：当患者出现呼吸困难时，需要给予呼吸支持，包括无创呼吸机、有创呼吸机等。

4.物理治疗和康复治疗：物理治疗和康复治疗可以帮助患者保持肌肉功能，提高生活质量。

需要注意的是，运动神经元病是一种进展性疾病，目前尚无特效的治疗方法。患者和家属需要做好长期治疗的准备，同时要注意心理调节，保持积极乐观的心态。

对于有运动神经元病家族史的人群，应定期进行体检，以便早发现、早治疗。此外，保持健康的生活方式，如合理饮食、适量运动、戒烟限酒等，也有助于预防运动神经元病的发生。

了解疾病

运动神经元病

运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病，运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。

运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型，症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等，通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼，可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议：患者可以注射依达拉奉治疗，延缓运动神经元病的

脑梗肌电图检查什么

黄世敬主任医师

中国中医科学院广安门医院三甲

脑梗即脑梗死，一般情况下脑梗死不需要做肌电图检查。肌电图是通过电子学仪器记录肌肉静止及收缩的电活动，通过电刺激可以检查肌肉的兴奋及传导功能，有利于判断周围神经系统有没有病变。若在诊断脑梗死前做了肌电图检查，通常是为了与其他疾病相鉴别，如运动神经元病、脊髓型神经病等，以上疾病会出现四肢无力、手脚麻木

运动神经元疾病的中医中药治疗

卫兰香副主任医师

中国中医科学院西苑医院三甲

运动神经元疾病的中医、中药治疗包括饮食调理、按摩理疗、药物治疗等。 1、饮食调理患者应适当增加羊肉、韭菜等食物摄入，能够起到行气通络的作用。此外，出现吞咽困难时，应选择流质、半流质食物，防止加重不适。 2、按摩理疗患者可以配合按摩患肢肌肉，以改善局部气血循环，并帮助增强肌肉力量，防止发生肌肉萎缩

运动神经元病中医治疗方法是什么

董华丽主任医师

郑州市中医院三甲

运动神经元病的中医治疗方法包括中药治疗、针灸治疗、推拿治疗等。 1、中药治疗根据患者的具体病情和体质情况，需要采用个体化的中药配方进行治疗。常用具有补益气血、活血化瘀、祛风除湿等功效的药物，如人参、黄芪、当归、红花、三七等，但需遵医嘱使用。 2、针灸治疗针灸治疗可以通过刺激特定的穴位调节人体气血

脑梗有什么征兆？

董华丽主任医师

郑州市中医院三甲

脑梗即脑梗死，脑梗死的征兆主要包括突然眩晕、剧烈头痛、步态异常等。 1、突然眩晕由于脑梗死容易导致脑组织缺血缺氧，引起脑组织坏死，神经功能出现障碍，从而出现宊然眩晕的症状。 2、剧烈头痛脑梗死可能会导致颅内压明显升高，从而引起剧烈的头痛症状。 3、步态异常脑梗死属于上运动神经元病变，容易造成肌

中医治疗运动神经元病的药有什么

董华丽主任医师

郑州市中医院三甲

中医治疗运动神经元病的药主要包括补阳还五汤、虎潜丸、参苓白术散等。 1.补阳还五汤补阳还五汤由生黄芪、当归尾、赤芍、桃仁和地龙等中药材组成，具有补气、活血、通络的作用，遵医嘱使用可以改善运动神经元病患者的肢体无力、肌肉萎缩等症状。 2.虎潜丸虎潜丸主要是由黄柏、龟甲、知母、熟地黄、陈皮、白芍、锁

脑梗肌电图检查什么

顿志平主任医师

山东大学第二医院三甲

脑梗即脑梗死，一般情况下脑梗死不需要做肌电图检查。肌电图是通过电子学仪器记录肌肉静止及收缩的电活动，通过电刺激可以检查肌肉的兴奋及传导功能，有助于判断周围神经系统是否存在病变。若在诊断脑梗死前做了肌电图检查，通常是为了与其他疾病相鉴别，如运动神经元病、脊髓型神经病等，以上疾病会出现四肢无力、手脚麻

肌肉萎缩是否能治好需要根据原因进行分析。若是患者的年龄较小，自身体质较好，肌肉萎缩是由于长期不运动或缺乏锻炼导致的，症状并不严重，通过加强锻炼、恢复肌肉活动，通常可以恢复肌肉的体积和功能，是可以治好的。但是若患者的年龄较大，自身体质较差，肌肉萎缩是由进行性肌营养不良、强直性肌营养不良等遗传性疾病或

渐冻症是先天的还是后天的

顿志平主任医师

山东大学第二医院三甲

目前，渐冻症的病因仍不明确，大多数病例是获得性的（后天形成），而少数病例是家族性的（先天遗传）。渐冻症，也被称为肌萎缩侧索硬化，是运动神经元病的一种。关于其病因的研究表明，它可能是基于遗传背景的氧化损害和兴奋性毒性导致的运动神经元损害。这种病症的诊断可以通过肌电图检查和神经传导速度检测等手段进行。

运动神经元病有哪些疾病类型

张根明主任医师

北京中医药大学东直门医院三甲

根据运动神经元损伤的部位不同，分为不同的类型，上运动神经元主要是大脑的运动皮质损伤或者运动皮质下面的叫锥体束损伤，表现为侧索硬化，称为原发性侧索硬化。还有下运动神经元损伤，主要表现在脊髓的前角和脑干部分运动神经元的损伤，代表的有两类，一类影响到脑干，称为原发性延髓麻痹，如果只影响到肢体，称为原发性侧索硬化，表现为舌肌的萎缩和小肌肉的萎缩。

运动神经元病的发病原因

张根明主任医师

北京中医药大学东直门医院三甲

运动神经元病的发病原因，目前对运动神经元病的发病原因没有明确的认识，通常认为分为两部分，一种跟基因有一定的关系，通常有基因易感性，就是某些人群更容易得这类疾病。另外就是外在的因素，通常认为可能和体力劳动、过度用力有一定的联系，这个说法也没有得到确认，所以就运动神经元发病原因来讲，目前医学界尚没有明确的结论，有一些学说也待进一步的完善和认识

运动神经元病有哪些治疗方法

张根明主任医师

北京中医药大学东直门医院三甲

运动神经元病是神经科的疑难病，治疗起来有相当大的难度，目前还没有可以针对病因的治疗药物，可以采用的药物主要是两个，一个对改善患者的预后有部分的作用，另外一个是近年获批治疗这个疾病的药物，原来用于治疗脑血管病，后来发现在运动神经元病治疗中也能够起到延缓、减轻病情的治疗作用。从中医的角度来看，运动神经元病属于中医的痿证，可以采用治疗痿病的中药

假性运动神经元病症状

牛玥副主任医师

吉林市人民医院三甲

假性运动神经元病的患者，在临床上会出现手部肌肉逐渐萎缩无力，并且会逐渐向前臂上臂和肩胛一带发展，四肢肌力会减退但是感觉功能保留。另外，假性运动神经元病的患者会出现激素颤动，严重时会累及呼吸肌而引起呼吸肌麻痹，这种情况十分危险，需要及时就医进行处理。

运动神经元病是怎么引起的

史方堃副主任医师

沧州市中心医院三甲

运动神经元病的发病机制，目前尚不完全清楚，可能与以下多种因素有关：第一、感染与免疫障碍。第二、某些重金属中毒或缺少元素。第三、遗传基因。第四、营养失调。第五、神经递质的异常，以上因素的共同作用，可以导致运动神经元病的发作，患者需要针对病因来治疗。

肯尼迪病和运动神经元病区别？

童威副主任医师

鹰潭市人民医院三甲

肯尼迪病和运动神经元病临床表现类似，主要的区别是通过肌电图的检查和基因的检测。肯尼迪病是一种X染色体连锁隐性遗传性的疾病，大部分见于男性的患者，通常在30到50岁左右起病。患者最为常见的症状是肌肉的萎缩、肌肉的无力以及肌肉麻痹；并且患者可以出现雄激素不足的表现，比如男性的患者可以出现乳房女性化以及性功能障碍等等。

早期运动神经元病怎么回事

陈海波主任医师