先天性肥厚性幽门狭窄的治疗

来源:民福康

先天性肥厚性幽门狭窄主要治疗方式为手术,即幽门环肌切开术,适用于大多数患儿且需据情况精细调整;围手术期需术前纠正脱水等,术后密切观察生命体征等并合理护理;术后需长期随访,大多预后良好,少数有远期问题,不同年龄随访有差异。

一、手术治疗

先天性肥厚性幽门狭窄的主要治疗方式为手术,其中幽门环肌切开术是经典的术式。通过手术切开增厚的幽门环肌,使狭窄的幽门管得以松解,恢复食物从胃进入十二指肠的通畅性。该手术适用于大多数确诊的先天性肥厚性幽门狭窄患儿,手术效果较为确切,能够有效缓解呕吐等症状。对于不同年龄、身体状况的患儿,手术操作需根据具体情况进行精细调整,以确保手术安全及疗效。例如,对于早产儿等特殊人群,在手术操作时要更加轻柔,减少对周围组织的损伤。

二、围手术期管理

1.术前准备

需纠正患儿因频繁呕吐导致的脱水、电解质紊乱和酸碱平衡失调。通过静脉补液等方式补充水分、电解质,如补充生理盐水、葡萄糖溶液以及纠正钾、钠、氯等电解质的失衡,使患儿的身体状况尽可能达到适合手术的状态。对于不同年龄的患儿,补液的量和速度要根据其体重、脱水程度等因素精确计算,以避免补液过多或过少对患儿造成不良影响。

2.术后护理

术后要密切观察患儿的生命体征,包括心率、呼吸、血压等。同时,关注患儿的呕吐情况,一般术后呕吐会逐渐减轻。饮食方面,通常在术后数小时可开始少量喂水,若患儿无不适反应,逐渐过渡到母乳或配方奶喂养。对于新生儿等小年龄患儿,喂养时要注意体位,采取头高脚低的姿势,防止呕吐物误吸。要保持手术部位的清洁,避免感染等并发症的发生。

三、随访与预后

术后需要对患儿进行长期随访,观察其生长发育情况,包括体重增长、营养状况等。大多数患儿经过手术治疗后预后良好,呕吐症状消失,能够正常生长发育。但仍有少数患儿可能会出现一些远期问题,如消化不良等情况,需要定期进行复诊,根据患儿的具体情况进行相应的处理。对于不同年龄阶段的患儿,随访的频率和检查项目会有所不同,例如婴幼儿期可能需要更频繁地监测体重和营养指标,而年长儿则重点关注消化功能等方面。

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先天性肥厚性幽门狭窄临床表现
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先天性肥厚性幽门狭窄常见于新生儿期,它主要的临床表现是出生后3~6周甚至可以更早,发现呕吐,最初仅仅是回奶,接着可能为喷射性的呕吐。开始偶尔有呕吐,但是随着梗阻的加重,几乎每一次喂奶都会发生呕吐,呕吐物为乳汁或者是粘液,几乎不含胆汁,少部分患者可以出现刺激性的胃炎,呕吐可能会含有血液。
先天性肥厚性幽门狭窄临床表现
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先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下几点:第一、呕吐这是本病的主要症状,呕吐可以逐渐加重,呈喷射性呕吐,几乎每次喂奶后均可以发生呕吐。第二、胃蠕动波。第三、右上腹肿块,这是本病的特有体征。在腹直肌外缘向深部按压,可以触到橄榄型质地较硬的肿块可以移动。第四、黄疸。第五、水电解质紊乱,消瘦,婴儿反复呕吐,容易造成脱水、电解质紊乱。
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