婴儿痉挛症的表现

来源:民福康

婴儿痉挛症的表现多样,典型痉挛发作包括鞠躬样痉挛(全身肌肉收缩似鞠躬,成串发作,刚睡醒或快入睡时常见)、点头样痉挛(单纯头部快速下垂伴眼球上翻,成串发作,影响头部控制)、闪电样痉挛(发作极短暂,易被忽视);还会有智力和运动发育迟缓(对环境反应迟钝、大运动发育落后甚至技能倒退)、精神行为异常(烦躁、睡眠差、表情淡漠等)等伴随表现;特殊情况有不典型发作(如一侧肢体或局部肌肉抽动,易误诊漏诊)及不同年龄阶段表现差异(小婴儿发作频繁典型、易发育迟缓,年龄增长可能出现其他癫痫发作及更多行为认知问题)。家长若发现类似表现应及时带婴儿就医,有相关家族病史的家庭需密切关注婴儿发育,早发现早诊治以改善预后。

一、典型痉挛发作表现

1.鞠躬样痉挛:婴儿发作时,突然出现短暂的全身肌肉收缩,颈部、躯干和下肢弯曲,上肢向前伸展,看起来像是在鞠躬。每次发作持续12秒,可连续发作数次到数十次不等,发作通常成串出现,一天可能发作数次至数十次。这种发作形式在婴儿清醒和睡眠状态下均可发生,但在刚睡醒或即将入睡时较为常见。

2.点头样痉挛:表现为单纯的头部快速下垂,同时可伴有眼球上翻,而躯干和四肢没有明显的动作。发作较为迅速且短暂,同样会成串发作。点头样痉挛可能会影响婴儿的头部控制能力,导致头部晃动不稳定。

3.闪电样痉挛:发作极为短暂,如闪电一般,可能仅有极轻微的肌肉收缩,有时难以被家长察觉。发作时间极短,可能不到1秒,但也可能连续发作。由于其发作的隐匿性,容易被忽视,需要家长仔细观察婴儿的细微动作变化。

二、其他伴随表现

1.智力和运动发育迟缓:多数患有婴儿痉挛症的婴儿在发病后会出现智力和运动发育落后的情况。在智力方面,可能表现为对周围环境的反应迟钝,眼神呆滞,对玩具等物品缺乏兴趣和探索欲望。在运动发育上,可能会出现抬头、翻身、坐立、爬行等大运动发育迟缓,原本已经掌握的运动技能可能会出现倒退。例如,原本能够抬头的婴儿,在患病后抬头能力下降。

2.精神行为异常:婴儿可能出现烦躁不安、易激惹、哭闹不止等情绪问题,睡眠质量也会受到影响,表现为入睡困难、频繁夜醒等。部分婴儿还可能出现表情淡漠、反应迟钝等精神状态,对周围的人和事物缺乏关注。这些精神行为异常可能会影响婴儿的日常生活和亲子互动,给家长带来较大的困扰。

三、特殊情况表现

1.不典型发作表现:少数婴儿痉挛症患者可能表现出不典型的发作形式,如一侧肢体的痉挛发作,表现为一侧上肢或下肢的突然抽搐,而对侧肢体相对正常。或者表现为局部的肌肉抽动,如面部肌肉的短暂抽搐等。这些不典型发作容易被误诊或漏诊,需要医生进行详细的神经系统检查和脑电图监测来明确诊断。

2.不同年龄阶段表现差异:年龄较小的婴儿,痉挛发作可能相对较为频繁和典型,且更容易出现智力和运动发育迟缓的情况。随着年龄的增长,如果病情未得到有效控制,可能会逐渐出现其他类型的癫痫发作,如全身性强直阵挛发作等。同时,年龄稍大的婴儿可能会表现出更多的行为和认知问题,对其社会交往和学习能力产生影响。

温馨提示:婴儿痉挛症对婴儿的生长发育影响极大,家长一旦发现婴儿有上述类似表现,应及时带婴儿前往正规医院儿科或小儿神经内科就诊。由于婴儿身体较为脆弱,在诊断和治疗过程中,要积极配合医生的检查和治疗方案。对于有家族癫痫病史或其他神经系统疾病史的家庭,更要密切关注婴儿的发育情况,做到早发现、早诊断、早治疗,以改善婴儿的预后。

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婴儿痉挛症
婴儿痉挛症是一组常见的由多种病因造成的婴儿期癫痫综合征,多数在1岁内发病,仅有少部分患儿是在1岁后发病。
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癫痫分类
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山东大学第二医院 三甲
癫痫主要分为部分性发作、全面性发作、特殊的综合征等。 1.部分性发作 又可分为单纯部分性发作和复杂部分性发作。单纯部分性发作时,患者意识通常是清楚的,可表现为身体某一局部的不自主抽动或感觉异常等;复杂部分性发作时患者会出现意识障碍,伴有一些自动症表现。 2.全面性发作 包括失神发作,患者会突然出现短
婴儿痉挛症怎么治疗
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
婴儿痉挛症通常可以进行一般治疗、药物治疗、物理治疗、中医治疗、手术治疗等。 1、一般治疗 家长应密切观察婴儿的症状变化,记录痉挛发作的频率、持续时间以及伴随症状等,以便医生更好地评估病情和制定治疗方案。同时,家长还应注意婴儿的饮食营养,保证其摄入足够的营养物质,以支持其生长发育和疾病恢复。 2、药物
婴儿痉挛症最早期有哪些表现
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广州市妇女儿童医疗中心 三甲
临床上不存在婴儿痉挛症最早期有哪些表现的说法。但婴儿痉挛症早期症状包括肢体屈曲、肢体伸展、脑电图高度失律等。 1、肢体屈曲 正常情况下,大脑通过控制肌肉的收缩和松弛来实现肢体的正常运动。然而,在婴儿痉挛症患者中,由于脑部电活动的异常,大脑对肌肉的控制受到干扰,会导致肌肉过度收缩,从而引起肢体屈曲的表
wdr45基因突变是什么意思
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WDR45基因突变是指WDR45基因在核苷酸序列中突然出现遗传变异的情况,造成遗传密码编码信息和基因的表达出现变化。 WDR45基因突变是β螺旋体蛋白相关性神经变性疾病的致病基因,属于X连锁显性遗传,临床上的女性患者较多。患者发生WDR45基因突变的情况时,可能会造成内质网选择性自噬受损、异常扩张,
小儿痉挛症是脑瘫么
王成伟 主任医师
山东大学第二医院 三甲
小儿痉挛症指婴儿痉挛症,一般认为婴儿痉挛症不是脑瘫。 婴儿痉挛症是一种罕见而严重的婴儿癫痫类型,其特征是突然而短暂的痉挛发作,表现为双侧上肢和下肢突然抽搐。脑瘫是一组由于大脑发育异常或损害引起的疾病,可能是由于脑缺氧、脑出血、脑感染等因素引起的。脑瘫可以影响肢体的运动控制、平衡、姿势和协调,在严重情
婴儿痉挛症如何治疗
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
婴儿痉挛症的治疗方法一般包括饮食调整、药物治疗、手术治疗等。 1、饮食调整 患病期间通常需要进行适当的饮食调整,以减少疾病发作,比如适当多吃些苹果、芹菜、菠菜等富含维生素和矿物质的食物,减少糖分、咖啡因等成分的摄入。 2、药物治疗 患病期间,还可以遵医嘱使用苯巴比妥、奥氮平、利培酮等药物进行治疗,起
婴儿痉挛症的原因及治疗方法是什么?
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
婴儿痉挛症具体的发病机制并不明确,考虑与产前因素、产后因素以及遗传因素等原因有关,治疗方法包括药物治疗、手术治疗及一般治疗等。 一、婴儿痉挛症的原因 1、产前因素 产前因素是婴儿痉挛症比较主要的原因,主要包括宫内感染、先天代谢异常、脑发育不良、脑畸形以及产伤等。 2、产后因素 产后因素主要包括脑部感
婴儿痉挛症的治疗方法有哪些?
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
婴儿痉挛症的治疗方法有生酮饮食治疗、药物治疗、手术治疗等。 1、生酮饮食治疗 以高比例脂肪、低比碳水化合物和适量蛋白质食物为主,能够使体内产生较多酮体,有助于降低癫痫的发作次数。 2、药物治疗 可给予促肾上腺皮质激素、糖皮质激素、维生素B6、苯二氮卓类等药物进行治疗,有助于改善临床症状。 3、手术治
婴儿痉挛症如何诊断?
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
婴儿痉挛症诊断方法有体格检查、实验室检查、影像学检查、特殊检查等。 1、体格检查 医生会检查患儿头围、身长、体重等来评估发育情况。同时会进行神经系统检查,来判断有无肌张力异常。 2、实验室检查 比如脑脊液检查,如果脑脊液中白蛋白含量增加,则提示患儿容易发生惊厥。 3、影像学检查 常见的有脑部CT检查
婴儿痉挛症的病因是什么?
麦坚凝 主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
婴儿痉挛症的病因有遗传因素、产前因素、产后因素等。 1、遗传因素 遗传因素导致的基因突变、染色体异常等,可导致婴儿发育异常,出现婴儿痉挛症。 2、产前因素 脑部发育不良、宫腔内感染、小头畸形、先天代谢异常等因素,也可能会导致婴儿身体发育异常,引起婴儿痉挛症。 3、产后因素 如果婴儿出生后发生了脑部感
婴儿痉挛症是什么原因造成的
曹兴丽 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
婴儿痉挛症是比较严重的一种癫痫发作,主要病因包括遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合症,或围生期脑损伤等,在临床上属于难治性癫痫,并且预后不良,惊厥一般难以控制,死亡率占百分之十三左右,百分之九十智力都低下,宝宝出生三十个月内是高发期。
婴儿痉挛症的症状
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
婴儿痉挛症主要表现为突发的一连串点头、拥抱样痉挛,发作时间短,可能伴有哭叫,多发生在睡前、浅睡眠或者刚刚睡醒时候。婴儿痉挛症少见表现为眼球转动、咳嗽、呕吐等,随着疾病发展、年龄增长,婴儿多有智力运动落后现象,需要尽早到医院检查治疗。
婴儿痉挛症能治愈吗
张磊 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
婴儿痉挛症属于难治性癫痫的一种,治愈的可能性相对较小,但是,患儿家长也不能因为治愈率低,而丧失信心,总之婴儿痉挛症能否治愈,还需根据具体病情而定。婴儿痉挛症可以通过药物或手术治疗来控制发作,治疗开始的时间越早,患儿脑损伤的程度就可能越轻,部分婴儿痉挛症及时到正规公立三甲医院就诊,查明原因,明确病情,由专科医生针对病因采取相应的治疗,是有可
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