一胎正常的情况下,二胎出现染色体异常的概率相对较低,但依然存在这种可能性,因为胎儿染色体异常的形成受多种因素影响。
若夫妻双方家族中有染色体异常性疾病病史,一胎和二胎怀孕后胎儿患染色体异常性疾病的几率是相同的。不过不同遗传方式下,比如显性遗传、隐性遗传等,胎儿有染色体异常的概率会有所不同。例如常染色体隐性遗传,如果夫妻双方都携带致病基因,患儿出现染色体疾病的概率是1/4,且不受胎数影响。孕妇在怀孕早期若接触放射线、电离辐射等,可能引发染色体异常,其发病概率会随射线剂量的增加而增大,若孕妇受到严重放射性损伤,胎儿发生染色体异常的危险性较高,但确切数值难以估算。
孕妇需要定期进行产检,做好染色体疾病的筛查,如唐氏筛查、无创DNA筛查等,必要时可能还需进行羊水穿刺。如果检查发现胎儿发育异常,必要时应终止妊娠。