地中海贫血遗传概率取决于父母的基因携带情况，轻型地贫患者与正常人婚配，子女有50%机会成为基因携带者；重型地贫患者与正常人婚配，子女有25%机会成为重型地贫患者，50%机会成为基因携带者，25%机会完全正常。
1.地中海贫血的遗传方式：地中海贫血是一种常染色体隐性遗传疾病。这意味着如果父母双方都携带地中海贫血基因，那么他们的子女有25%的机会患上地中海贫血，有50%的机会成为基因携带者，而有25%的机会完全正常。
2.父母的基因携带情况：如果父母一方是地中海贫血基因携带者，那么他们的子女有50%的机会成为基因携带者，有25%的机会患上地中海贫血。如果父母双方都是地中海贫血基因携带者，那么他们的子女有25%的机会患上地中海贫血，有50%的机会成为基因携带者，而有25%的机会完全正常。
3.地中海贫血基因的类型：地中海贫血基因有多种类型，不同类型的基因对疾病的严重程度和遗传方式也有所不同。常见的地中海贫血基因类型包括α-地中海贫血和β-地中海贫血。
4.产前诊断：对于高风险的夫妇，可以进行产前诊断来确定胎儿是否携带地中海贫血基因。产前诊断通常在怀孕早期进行，可以通过羊水穿刺、绒毛活检或无创产前基因检测等方法进行。如果胎儿被诊断为患有地中海贫血，夫妇可以根据自己的意愿和医生的建议做出决策，包括继续妊娠或终止妊娠。
5.预防措施：对于地中海贫血基因携带者，建议进行遗传咨询和基因检测，了解自身和子女的遗传风险。此外，夫妇可以在怀孕前进行遗传咨询，了解地中海贫血的遗传方式和预防措施，以便做出明智的决策。
总之，地中海贫血的遗传概率是由父母的基因携带情况决定的。对于高风险的夫妇，可以通过产前诊断和遗传咨询来了解自身和子女的遗传风险，并做出相应的决策。
