骨髓增生异常综合征怎么办能活多久

来源:民福康

MDS生存期受多种因素影响,包括疾病类型和危险分层、年龄和整体健康状况、治疗反应和副作用、并发症和合并症以及生活方式和护理等。与医生充分沟通、积极治疗、关注并发症、保持健康生活方式,有助于提高生活质量和生存期。

骨髓增生异常综合征(MDS)是一种造血干细胞异常的疾病,其生存期因多种因素而异。以下是一些影响MDS患者生存期的因素和相应的建议:

1.疾病类型和危险分层:MDS分为低危、中危和高危类型。低危和中危MDS患者的生存期相对较长,而高危MDS患者的生存期可能较短。医生会根据患者的细胞遗传学、骨髓形态学和临床表现等因素进行危险分层,并制定相应的治疗方案。

低危和中危MDS患者:积极治疗可以提高生活质量和生存期。治疗方法包括支持治疗(如输血、使用生长因子)、化疗、免疫调节剂、去甲基化药物等。定期随访和监测疾病进展非常重要。

高危MDS患者:生存期可能较短,需要更积极的治疗方案。可能包括造血干细胞移植、化疗联合放疗等。

2.年龄和整体健康状况:患者的年龄和整体健康状况对生存期有重要影响。年轻、健康状况较好的患者通常对治疗的耐受性更高,生存期可能较长。

年轻和健康状况良好的患者:可以考虑更积极的治疗方法,如造血干细胞移植。

年龄较大或健康状况较差的患者:治疗选择可能受到限制,治疗目标可能更侧重于缓解症状和提高生活质量。

3.治疗反应和副作用:治疗方案的反应和副作用也会影响生存期。某些治疗方法可能有效控制疾病进展,延长生存期,而某些治疗方法可能导致严重的副作用,影响生活质量和生存期。

对治疗有反应的患者:生存期可能延长。定期评估治疗效果,根据需要调整治疗方案。

对治疗不敏感或出现副作用的患者:医生会评估其他治疗选择或调整治疗方案。

4.并发症和合并症:MDS患者可能出现贫血、感染、出血等并发症,以及其他合并症,如心脏病、糖尿病等。这些并发症会影响生存期。

积极治疗并发症和合并症:保持良好的营养状态、预防感染、控制出血等,有助于提高生活质量和生存期。

定期进行身体检查和监测:及时发现和处理并发症。

5.生活方式和护理:患者的生活方式和护理也对生存期有重要影响。保持健康的生活方式,包括均衡饮食、适量运动、避免有害物质等,可以提高身体免疫力和生活质量。

健康的生活方式:保持均衡饮食、适量运动、避免吸烟和饮酒等。

心理护理:面对MDS可能带来的压力和焦虑,患者和家属可以寻求心理支持和辅导。

需要注意的是,每个人的情况都是独特的,生存期也会因个体差异而有所不同。与医生进行详细的讨论,了解自己的病情和治疗选择,以及制定个性化的治疗和护理计划是非常重要的。此外,患者和家属可以积极参与治疗决策,关注病情变化,及时寻求支持和帮助。同时,研究和临床试验也在不断探索新的治疗方法和策略,为MDS患者带来更好的治疗效果和生存期。

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骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
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骨髓增生异常综合征能治好吗
管俊 主任医师
苏北人民医院 三甲
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骨髓增生异常综合征晚期症状
张萌 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合症患者的晚期症状一般表现为血小板减少、严重贫血、出血、感染甚至出现内脏出血,如消化道出血、呼吸道出血、颅内出血。对于骨髓增生异常综合症晚期患者,如果发生严重肺部感染,一般很难控制,可能出现感染性休克甚至死亡。
骨髓增生异常综合征好治疗吗
刘国珍 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征,目前尚无满意的治疗方法,患者的病程发展以及预后存在着很大的差异性。骨髓增生异常综合征临床上的治疗主要是依据国际预后积分系统的分析和指导,低危组和中危组一般采用促造血、诱导分化以及生物反应调节等方式进行对症的支持治疗,目标以改善生活质量为主要内容。对于中危和高危组的治疗采用联合化疗方案,并且结合造血干细胞移植进行缓解,提
骨髓增生异常综合征能治好吗
田红旗 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
骨髓增生异常综合症是造血干细胞克隆性疾病。如果不进行异基因造血干细胞移植,很难彻底治愈。但是如果是相对低危型骨髓增生异常综合征患者,通过雄性激素、免疫抑制剂以及中医中药治疗,病人可以长期生存,正常生活、正常工作。如果是相对高危型骨髓增生异常综合征病人,可以通过去甲基化治疗或者联合小剂量化疗,也可以达到完全缓解,延长病人生命,并且为异基因造
骨髓增生异常综合征好治疗吗
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征是一种不太好治疗的疾病,通常情况下,病人骨髓当中红系,粒系都有可能会出现病态造血的表现。可以发生无效造血,外周血液当中经常出现全血细胞的减少,病人可以表现为贫血,出血,感染,发热,肝脾肿大等。多数的患者要加强对症支持治疗,部分患者可以进行化疗,有的骨髓增生异常综合征,也可以进行异基因造血干细胞移植。
骨髓增生异常综合征能活多久
田红旗 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
患有骨髓增生异常综合症的病人能活多久,主要是和危险度分层有关系。相对低位型,比如难治性贫血、伴有环形铁粒幼细胞性难治性贫血和伴有多系病态造血的难治性贫血,病程一般比较长,可以达几年甚至十年。相对高危型,比如伴有原始细胞增高型的难治性贫血II型,或者是转化型伴有原始细胞增高性难治性贫血,很容易转化成急性白血病,所以病程就比较短。一旦诊断骨髓
骨髓增生异常综合征
高天 副主任医师
空军军医大学西京医院 三甲
骨髓异常综合征属于骨科比较常见的疾病,主要考虑是由于先天发育不好或饮食不好,再加上生活习惯不好,剧烈活动等综合诱发引起。临床表现为疼痛肿胀,后期不控制还会出现畸形,所以出现后尽快去骨科拍片子,必要时做穿刺明确后以综合治疗为主,同时还需加强营养。
骨髓增生异常综合征
袁明武 主任医师
柳州市工人医院 三甲
骨髓增生异常综合征。它是一种造血干细胞的异常病变,可以转化为白血病,是血细胞的造血功能异常增强。病因很多可以是因为接触了有毒的化学物质或者是放射线,还有可能是因为基因突变导致的。一般表现为贫血,还有不明原因的感染,比如肺部感染,发烧,还有皮肤的出血,包括牙龈出血,治疗比较困难,需要联合化疗和干细胞移植。
骨髓增生异常综合征是白血病吗?
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征不是白血病,也是血液系统的恶性肿瘤。病人往往可以出现骨髓当中髓系细胞增生以及发育的异常,可以出现骨髓当中粒系,红系以及巨核细胞的病态造血,有的时候可以出现外周血全血细胞的减少。临床上病人有可能会出现贫血、出血、感染、发热的症状,骨髓增生异常综合征具有高风险向白血病转化的风险,所以原来的时候也称为白血病前期。
骨髓增生异常综合征
杨柳 副主任医师
马鞍山市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血高风险向急性髓系白血病转化为特征的、异质性髓系肿瘤性疾病,任何年龄男女均可发病,约80%的病人大于60岁。根据病人血细胞减少和相应的症状及病态造血细胞,遗传学异常,病理学改变,骨髓增生异常症的诊断并不难确立。治疗有支持治疗、促造血治疗、生物反应调节剂治疗、去甲基化药物治疗、联合化疗
骨髓增生异常综合征能治好吗
管俊 主任医师
苏北人民医院 三甲
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骨髓增生异常综合征的分型
曹林娟 副主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
骨髓增生异常综合征,现在有两种分型方法。一是FAB分型,这种分型主要依据骨髓以及外周血中原始细胞的比例。以及骨髓中环状铁粒幼细胞的百分数以及外周血中单核细胞的绝对值。具体包括以下六型:一是难治性贫血。二是难治性贫血伴环状铁粒幼细胞。三是难治性血细胞减少伴多系发育异常,即RCMD。四是难治性贫血伴原始细胞过多,一型以及二型,即RAB1和RA
骨髓增生异常综合征的免疫调节治疗
曹林娟 副主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
骨髓增生异常综合征免疫治疗,主要是应用一些免疫调节药物,包括沙利度胺及其衍生物雷利度胺。雷利度胺已经在骨髓增生异常综合征,尤其是低危MDS患者当中应用。雷利度胺是一种免疫调节药物,可以选择性地抑制5q-克隆,可以用于治疗伴有5q-缺失低危的MDS一线药物。沙利度胺治疗以后,血液血改善以红气为主,疗效持久,但是中性粒细胞和血小板改善罕见。长
骨髓增生异常综合征是白血病吗?
侯冬梅 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
不是,但是它是很有可能会往这方向转化的。首先,急性白血病的诊断标准当中,白血病细胞或者称为原始细胞的比例,只要超过20%,就称之为白血病。如果这个比例没有到20%,但是超过了5%,都属于骨髓增生异常综合征的范畴。骨髓增生异常综合征分为低、危、中危、高危。除了其他的标准之外,当中有一个标准就是原始细胞的比例,原始细胞比例高的,转白血病的概率
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