儿童骨髓增生异常综合征什么原因?

儿童骨髓增生异常综合征有可能是遗传缺陷、放疗、恶性血液病等原因引起的。

1、遗传缺陷

儿童存在遗传缺陷,染色体结构有异常,可能影响髓系细胞发育,导致髓系细胞病态造血、无效造血,使血细胞减少,从而引起儿童骨髓增生异常综合征。

2、放疗

放疗可能导致基因突变,使体内的髓系细胞发生恶变,出现不受控制的克隆性增生,导致儿童骨髓增生异常综合征发生。

3、恶性血液病

恶性血液病可以导致造血干细胞分化异常,使其增生活跃,扰乱血细胞的造血功能,造成儿童骨髓增生异常综合征发生。

本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗
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骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征( myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。
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骨髓增生异常综合征能治好吗
管俊 主任医师
苏北人民医院 三甲
骨髓异常增生综合征属于血液系统四大肿瘤之一,其包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征。骨髓异常增生综合征简称MDS,该疾病属于恶性疾病。骨髓增生异常综合征属于不能完全治愈的疾病,可以分为低危和高危两个亚型,不同亚型的预后和治疗方案不一样。如果患者是高危型骨髓异常增生综合征,危险度比较高,预后很差,甚至比初发的急性白血病还差。如果是
骨髓增生异常综合征晚期症状
张萌 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合症患者的晚期症状一般表现为血小板减少、严重贫血、出血、感染甚至出现内脏出血,如消化道出血、呼吸道出血、颅内出血。对于骨髓增生异常综合症晚期患者,如果发生严重肺部感染,一般很难控制,可能出现感染性休克甚至死亡。
骨髓增生异常综合征好治疗吗
刘国珍 副主任医师
聊城市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征,目前尚无满意的治疗方法,患者的病程发展以及预后存在着很大的差异性。骨髓增生异常综合征临床上的治疗主要是依据国际预后积分系统的分析和指导,低危组和中危组一般采用促造血、诱导分化以及生物反应调节等方式进行对症的支持治疗,目标以改善生活质量为主要内容。对于中危和高危组的治疗采用联合化疗方案,并且结合造血干细胞移植进行缓解,提
骨髓增生异常综合征能治好吗
田红旗 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
骨髓增生异常综合症是造血干细胞克隆性疾病。如果不进行异基因造血干细胞移植,很难彻底治愈。但是如果是相对低危型骨髓增生异常综合征患者,通过雄性激素、免疫抑制剂以及中医中药治疗,病人可以长期生存,正常生活、正常工作。如果是相对高危型骨髓增生异常综合征病人,可以通过去甲基化治疗或者联合小剂量化疗,也可以达到完全缓解,延长病人生命,并且为异基因造
骨髓增生异常综合征好治疗吗
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征是一种不太好治疗的疾病,通常情况下,病人骨髓当中红系,粒系都有可能会出现病态造血的表现。可以发生无效造血,外周血液当中经常出现全血细胞的减少,病人可以表现为贫血,出血,感染,发热,肝脾肿大等。多数的患者要加强对症支持治疗,部分患者可以进行化疗,有的骨髓增生异常综合征,也可以进行异基因造血干细胞移植。
骨髓增生异常综合征能活多久
田红旗 主任医师
洛阳市中心医院 三甲
患有骨髓增生异常综合症的病人能活多久,主要是和危险度分层有关系。相对低位型,比如难治性贫血、伴有环形铁粒幼细胞性难治性贫血和伴有多系病态造血的难治性贫血,病程一般比较长,可以达几年甚至十年。相对高危型,比如伴有原始细胞增高型的难治性贫血II型,或者是转化型伴有原始细胞增高性难治性贫血,很容易转化成急性白血病,所以病程就比较短。一旦诊断骨髓
骨髓增生异常综合征
高天 副主任医师
空军军医大学西京医院 三甲
骨髓异常综合征属于骨科比较常见的疾病,主要考虑是由于先天发育不好或饮食不好,再加上生活习惯不好,剧烈活动等综合诱发引起。临床表现为疼痛肿胀,后期不控制还会出现畸形,所以出现后尽快去骨科拍片子,必要时做穿刺明确后以综合治疗为主,同时还需加强营养。
骨髓增生异常综合征
袁明武 主任医师
柳州市工人医院 三甲
骨髓增生异常综合征。它是一种造血干细胞的异常病变,可以转化为白血病,是血细胞的造血功能异常增强。病因很多可以是因为接触了有毒的化学物质或者是放射线,还有可能是因为基因突变导致的。一般表现为贫血,还有不明原因的感染,比如肺部感染,发烧,还有皮肤的出血,包括牙龈出血,治疗比较困难,需要联合化疗和干细胞移植。
骨髓增生异常综合征是白血病吗?
孙明丽 副主任医师
聊城市第二人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征不是白血病,也是血液系统的恶性肿瘤。病人往往可以出现骨髓当中髓系细胞增生以及发育的异常,可以出现骨髓当中粒系,红系以及巨核细胞的病态造血,有的时候可以出现外周血全血细胞的减少。临床上病人有可能会出现贫血、出血、感染、发热的症状,骨髓增生异常综合征具有高风险向白血病转化的风险,所以原来的时候也称为白血病前期。
骨髓增生异常综合征
杨柳 副主任医师
马鞍山市人民医院 三甲
骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞,以血细胞病态造血高风险向急性髓系白血病转化为特征的、异质性髓系肿瘤性疾病,任何年龄男女均可发病,约80%的病人大于60岁。根据病人血细胞减少和相应的症状及病态造血细胞,遗传学异常,病理学改变,骨髓增生异常症的诊断并不难确立。治疗有支持治疗、促造血治疗、生物反应调节剂治疗、去甲基化药物治疗、联合化疗
骨髓增生异常综合征能治好吗
管俊 主任医师
苏北人民医院 三甲
骨髓异常增生综合征属于血液系统四大肿瘤之一,其包括白血病、淋巴瘤、骨髓瘤、骨髓增生异常综合征。骨髓异常增生综合征简称MDS,该疾病属于恶性疾病。骨髓增生异常综合征属于不能完全治愈的疾病,可以分为低危和高危两个亚型,不同亚型的预后和治疗方案不一样。如果患者是高危型骨髓异常增生综合征,危险度比较高,预后很差,甚至比初发的急性白血病还差。如果是
骨髓增生异常综合征的分型
曹林娟 副主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
骨髓增生异常综合征,现在有两种分型方法。一是FAB分型,这种分型主要依据骨髓以及外周血中原始细胞的比例。以及骨髓中环状铁粒幼细胞的百分数以及外周血中单核细胞的绝对值。具体包括以下六型:一是难治性贫血。二是难治性贫血伴环状铁粒幼细胞。三是难治性血细胞减少伴多系发育异常,即RCMD。四是难治性贫血伴原始细胞过多,一型以及二型,即RAB1和RA
骨髓增生异常综合征的免疫调节治疗
曹林娟 副主任医师
内蒙古国际蒙医医院 三甲
骨髓增生异常综合征免疫治疗,主要是应用一些免疫调节药物,包括沙利度胺及其衍生物雷利度胺。雷利度胺已经在骨髓增生异常综合征,尤其是低危MDS患者当中应用。雷利度胺是一种免疫调节药物,可以选择性地抑制5q-克隆,可以用于治疗伴有5q-缺失低危的MDS一线药物。沙利度胺治疗以后,血液血改善以红气为主,疗效持久,但是中性粒细胞和血小板改善罕见。长
骨髓增生异常综合征是白血病吗?
侯冬梅 副主任医师
鹰潭市人民医院 三甲
不是,但是它是很有可能会往这方向转化的。首先,急性白血病的诊断标准当中,白血病细胞或者称为原始细胞的比例,只要超过20%,就称之为白血病。如果这个比例没有到20%,但是超过了5%,都属于骨髓增生异常综合征的范畴。骨髓增生异常综合征分为低、危、中危、高危。除了其他的标准之外,当中有一个标准就是原始细胞的比例,原始细胞比例高的,转白血病的概率
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