当孕检发现染色体异常时，应进一步检查、遗传咨询，医生会根据检查结果和遗传咨询给出建议，包括继续妊娠、终止妊娠或进行产前诊断等，同时要注意心理支持和健康生活方式。
1.进一步检查：染色体异常的检测结果需要进一步确认，可以进行羊水穿刺、无创DNA检测等，以明确诊断。
2.遗传咨询：与遗传咨询师进行沟通，了解染色体异常的遗传风险和对胎儿的影响。遗传咨询师可以根据个人情况提供个性化的建议和指导。
3.医生建议：根据检查结果和遗传咨询，医生会给出相应的建议。这可能包括继续妊娠、终止妊娠或进行产前诊断等。
4.继续妊娠：如果决定继续妊娠，需要密切关注孕期的各项检查，如唐筛、大排畸等，以及胎儿的发育情况。医生可能会建议进行羊水穿刺等进一步的产前诊断，以确保胎儿的健康。
5.终止妊娠：如果染色体异常严重，医生可能会建议终止妊娠。终止妊娠的方式可以选择药流或人工流产，具体选择哪种方式需要根据孕周和个人情况来决定。
6.产前诊断：对于高龄产妇或有染色体异常家族史的孕妇，医生可能会建议进行产前诊断，以提前发现胎儿的染色体异常。产前诊断的方法包括羊水穿刺、绒毛活检、脐带血穿刺等。
7.心理支持：面对染色体异常的结果，准父母可能会感到焦虑和压力。寻求心理支持，如与家人、朋友交流，或参加心理咨询，有助于缓解情绪。
8.健康生活方式：保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、避免有害物质等，有助于提高受孕率和胎儿的健康。
9.定期产检：无论是否发现染色体异常，都要按照医生的建议定期进行产检，及时发现和处理孕期的问题。
需要注意的是，每个案例都是独特的，具体的处理方式需要根据个人情况和医生的建议来决定。在面对染色体异常的问题时，及时咨询专业医生是非常重要的。同时，也要关注自己的情绪和心理健康，寻求适当的支持和帮助。
