卵巢癌约10%为遗传性，BRCA1/2基因突变使女性患癌风险显著增加且可能遗传给女儿，遗传方式多为常染色体显性遗传，女儿遗传相关突变基因概率约50%，但非全患病。有遗传风险女性25-30岁左右起需密切监测，可遗传咨询，无生育需求携高风险突变者可考虑预防性卵巢输卵管切除术，同时保持健康生活方式助降风险。
一、卵巢癌的遗传特点
卵巢癌具有一定的遗传倾向，其中约10%的卵巢癌是遗传性的。有BRCA1和BRCA2基因突变的女性，患卵巢癌的风险显著增加。BRCA1/2基因是重要的抑癌基因，若这两个基因发生突变，会导致机体调控细胞生长、增殖和凋亡的功能出现异常，使得细胞更容易发生癌变。一般来说，携带BRCA1基因突变的女性，一生患卵巢癌的累积风险约为15%-65%；携带BRCA2基因突变的女性，一生患卵巢癌的累积风险约为10%-40%。这种遗传倾向可能会遗传给女儿。
二、遗传方式与概率
卵巢癌的遗传方式主要为常染色体显性遗传。如果家族中有卵巢癌患者且携带明确的致癌基因突变，那么其女儿遗传相关突变基因的概率约为50%。例如，若母亲携带BRCA1/2基因突变，其生殖细胞在形成过程中，有50%的概率将突变基因传递给女儿。但需要注意的是，并非所有携带相关突变基因的女儿都会患卵巢癌，只是患癌风险高于普通人群。
三、针对有遗传风险人群的建议
对于有卵巢癌遗传风险的女性（如有卵巢癌家族史且携带相关基因突变的女儿），需要进行密切的健康监测。一般建议从25-30岁左右开始，每6-12个月进行一次盆腔超声检查，同时检测血清CA125等肿瘤标志物。此外，还可以考虑进行遗传咨询，由专业的遗传咨询师评估个体的遗传风险，并制定个性化的监测和预防方案。对于携带高风险基因突变且年龄较大、无生育需求的女性，还可以在充分评估后考虑进行预防性卵巢输卵管切除术，以降低卵巢癌的发生风险。这种手术可以使卵巢癌的发病风险显著降低，但也会带来一些生理和心理上的影响，需要在专业医生的指导下谨慎决策。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动、戒烟限酒等，也有助于降低患癌风险。
