肝脏疾病种类多样，包括病毒性肝炎（甲型、乙型、丙型、丁型、戊型）、脂肪性肝病（非酒精性、酒精性）、自身免疫性肝病（自身免疫性肝炎、原发性胆汁性胆管炎、原发性硬化性胆管炎）、遗传代谢性肝病（肝豆状核变性、血色病）、药物性肝病，肝硬化多由各类肝病进展而来，还有肝脓肿（细菌性、阿米巴性），原发性肝癌与多种因素相关且多见于中年以上人群。
一、病毒性肝炎
1.甲型肝炎：由甲型肝炎病毒引起，主要通过粪-口途径传播，儿童及青少年易感。多表现为急性发病，有发热、乏力、食欲减退、黄疸等症状，多数患者可完全康复，极少发展为慢性肝炎。
2.乙型肝炎：由乙型肝炎病毒感染所致，传播途径包括母婴传播、血液传播和性传播等。感染后部分人表现为急性肝炎，部分可转为慢性，慢性乙型肝炎可能逐渐进展为肝硬化、肝癌等。不同年龄段人群均可感染，生活中与乙肝患者有血液或体液接触等情况易被感染。
3.丙型肝炎：主要通过血液传播，如输血、共用注射器等。多数患者感染后可转为慢性，慢性丙型肝炎也有发展为肝硬化和肝癌的风险，各年龄段均可发病。
4.丁型肝炎：需依赖乙型肝炎病毒才能感染，传播途径与乙型肝炎相似，感染后可加重病情，使病情向慢性化、重症化发展的风险增加。
5.戊型肝炎：主要通过粪-口途径传播，常因污染水源等引起暴发流行，临床表现与甲型肝炎相似，但孕妇感染戊型肝炎后病情较重，流产、死胎发生率较高。
二、脂肪性肝病
1.非酒精性脂肪性肝病：与肥胖、胰岛素抵抗、高脂血症等因素相关。包括单纯性脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎等阶段，多见于肥胖人群、糖尿病患者及长期高脂高热量饮食、缺乏运动的人群，部分非酒精性脂肪性肝炎可能进展为肝硬化。
2.酒精性肝病：由长期大量饮酒引起，初期通常表现为酒精性脂肪肝，进一步可发展为酒精性肝炎、肝纤维化、肝硬化甚至肝癌。长期大量饮酒的人群患病风险显著增加。
三、自身免疫性肝病
1.自身免疫性肝炎：机体免疫系统攻击自身肝细胞，病因尚不明确，可能与遗传、环境等因素有关，多见于女性，表现为乏力、黄疸、肝脾肿大等，如不及时治疗可进展为肝硬化。
2.原发性胆汁性胆管炎：主要是胆管受到自身免疫攻击，导致胆管破坏、胆汁淤积，多见于中年女性，起病隐匿，早期可无明显症状，随病情进展可出现皮肤瘙痒、黄疸等，最终可发展为肝硬化。
3.原发性硬化性胆管炎：胆管发生纤维化、狭窄等硬化性改变，病因可能与自身免疫、遗传等有关，男性多见，可伴有炎症性肠病，病情逐渐进展可导致肝硬化、肝功能衰竭等。
四、遗传代谢性肝病
1.肝豆状核变性：常染色体隐性遗传疾病，由于铜代谢障碍，导致铜在肝脏、大脑等组织沉积，儿童及青少年多见，可出现肝脏肿大、肝功能异常、神经系统症状（如震颤、舞蹈样动作等）、角膜K-F环等表现。
2.血色病：铁代谢障碍疾病，铁在肝脏等器官沉积，导致器官损伤，多见于成年男性，可出现肝脏肿大、皮肤色素沉着、糖尿病等表现，病情进展可发展为肝硬化。
五、药物性肝病
由于使用某些药物引起的肝脏损伤，任何年龄均可发生，与药物种类、剂量、个体遗传易感性等有关。不同药物引起的肝损伤表现各异，停用相关药物后部分患者可恢复，但严重者可导致肝功能衰竭等。
六、肝硬化
多由上述各种肝病进展而来，如病毒性肝炎、脂肪性肝病、自身免疫性肝病等长期不愈，导致肝脏反复炎症、纤维化，最终形成肝硬化。患者可出现肝功能减退（如乏力、消瘦、黄疸、腹水等）和门静脉高压（如食管胃底静脉曲张、脾大、脾功能亢进等）表现，各年龄段均可因基础肝病发展至肝硬化阶段。
七、肝脓肿
分为细菌性肝脓肿和阿米巴性肝脓肿等。细菌性肝脓肿多因细菌经胆道、血液等途径侵入肝脏引起，糖尿病患者、机体抵抗力低下者易患；阿米巴性肝脓肿多由溶组织内阿米巴滋养体经肠道迁徙至肝脏所致，有阿米巴痢疾病史者易发生，可出现发热、肝区疼痛、肝脏肿大等表现。
八、原发性肝癌
与病毒性肝炎（乙肝、丙肝）、肝硬化、黄曲霉毒素暴露、长期酗酒等因素相关，多见于中年以上人群，有乙肝或丙肝病史、肝硬化的人群属于高危人群，早期可无明显症状，晚期可出现肝区疼痛、消瘦、黄疸等表现。
