多发性软骨瘤是一种良性骨肿瘤，以四肢长骨干骺端多发病灶为特征。其去除方法需根据肿瘤位置、症状及并发症综合评估，常见治疗方式包括定期观察与随访、手术切除病灶、矫正畸形与功能重建等。
1.定期观察与随访
若肿瘤体积小、无疼痛或功能障碍，且生长缓慢，通常无需特殊处理，定期通过X线、CT或MRI监测肿瘤变化即可。多数患者可与肿瘤长期共存，仅需每年复查1-2次。
2.手术切除病灶
当肿瘤引起明显疼痛、压迫神经或血管、导致肢体畸形，或怀疑恶变（如迅速增大、边界模糊）时，需手术切除。手术需彻底清除瘤体及周围异常软骨组织，降低复发风险，术后需病理检查确认性质。
3.矫正畸形与功能重建
若肿瘤导致骨骼弯曲、关节活动受限，需在切除病灶后结合截骨矫形、内固定或外固定支架等技术，恢复肢体形态及功能，尤其适用于儿童患者以避免生长发育障碍。
多发性软骨瘤患者需避免剧烈运动或外伤，防止肿瘤部位骨折。若出现突发疼痛、肿胀或肢体形态改变，应立即就医排查恶变或骨折风险。
