卵巢癌具有遗传易感性，部分由BRCA1和BRCA2等基因突变引起，父母一方携带相关致病性基因突变时子女有50%概率遗传，女儿遗传后发病风险升高；有遗传风险女儿需遗传咨询，青春期后定期监测，保持健康生活方式，高风险者可考虑预防性卵巢输卵管切除术等。
一、卵巢癌的遗传机制
卵巢癌具有一定的遗传易感性，部分卵巢癌是由遗传基因突变引起的。例如，BRCA1和BRCA2基因的突变与卵巢癌的发生密切相关。如果女性携带了BRCA1或BRCA2基因突变，其患卵巢癌的风险会显著增加。研究表明，携带BRCA1突变的女性一生患卵巢癌的风险约为11%-65%，携带BRCA2突变的女性一生患卵巢癌的风险约为10%-20%。这种基因突变可以遗传给下一代，包括女儿。
二、遗传给女儿的概率情况
如果父母一方携带了与卵巢癌相关的致病性基因突变，那么其子女有50%的概率遗传到该突变基因。对于女儿来说，如果从父母那里遗传了BRCA1或BRCA2等相关基因突变，就会面临比普通人群更高的卵巢癌发病风险。不过，并不是所有携带突变基因的女儿都会患卵巢癌，只是发病风险升高。同时，除了BRCA1/2基因外，还有其他一些较少见的基因变异也可能与卵巢癌遗传有关，但总体比例相对较低。
三、针对有遗传风险女儿的建议
对于有卵巢癌遗传风险的女儿，首先建议进行遗传咨询。遗传咨询师可以通过详细询问家族病史等情况，评估遗传风险等级。如果确认携带相关致病基因突变，需要进行更密切的监测。例如，从适当年龄开始（一般建议在青春期后）进行定期的盆腔超声检查以及血清CA125等肿瘤标志物检测，以便早期发现可能出现的卵巢病变。此外，生活方式方面也需要注意，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适度运动等，有助于维持身体的良好状态，但目前并没有明确的生活方式干预可以完全消除遗传带来的卵巢癌风险，只是有助于整体健康维护。同时，对于有明确高遗传风险的女性，还可以考虑在合适的年龄进行预防性卵巢输卵管切除术等措施，但这需要综合评估个体情况后谨慎决策。
