胎儿染色体异常的原因可能包括遗传因素、年龄因素、环境因素、药物与疾病、不良生活习惯等。
1、遗传因素
父母染色体异常（如结构或数量异常）可能直接遗传给胎儿，或因家族遗传疾病（如唐氏综合征、特纳综合征）导致胎儿染色体异常。若父母一方或双方存在隐性染色体异常，胎儿风险显著增加。
2、年龄因素
孕妇年龄增长（尤其是35岁以上）会导致卵子质量下降，减数分裂过程中染色体不分离概率升高，增加胎儿染色体数目异常（如21-三体）的风险。父亲年龄较大也可能与胎儿染色体异常有关。
3、环境因素
孕妇接触物理辐射（如X射线）、化学物质（如农药、重金属）或生物感染（如风疹病毒、巨细胞病毒），可能损伤胎儿DNA，导致染色体断裂、缺失或重复等结构异常。
4、药物与疾病
孕妇服用抗癫痫药、抗肿瘤药等致畸药物，或患有糖尿病、甲状腺功能减退症等疾病，可能干扰胎儿染色体正常形成。自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮）也可能增加风险。
5、不良生活习惯
孕妇吸烟、饮酒、吸毒或长期熬夜，可能通过影响卵子质量或干扰胚胎发育，间接导致胎儿染色体异常。营养不良或缺乏叶酸等关键营养素也可能增加风险。
高龄孕妇、有家族遗传病史或孕期接触有害物质者，建议孕前进行遗传咨询，孕期定期产检（如唐筛、无创DNA、羊水穿刺）。若发现胎儿染色体异常，需由医生评估风险并制定后续方案，切勿自行决定处理方式。
