自身免疫性肝炎诊断基于临床特征、实验室检查、肝脏组织学检查综合判断，临床特征有发病年龄、症状及相关病史等情况，实验室检查包括血清生化指标（ALT、AST等升高，球蛋白等异常）和自身抗体检测（ANA等阳性有意义），肝脏组织学检查有典型界面性肝炎等表现，需综合多方面信息明确诊断并制定治疗方案
临床特征方面：可发生于任何年龄，包括儿童和老年人，女性相对多见。部分患者可能有乏力、黄疸、右上腹不适等非特异性症状，但也有相当比例的患者无明显症状，在体检或因其他疾病检查时发现。不同年龄患者表现可能有所差异，儿童患者可能生长发育迟缓等；女性患者在激素等因素影响下，疾病表现可能与男性有一定不同，但这并非诊断的特异性依据。生活方式方面，长期饮酒等不良生活方式可能干扰诊断，需排除相关因素影响；有自身免疫性疾病病史的患者患自身免疫性肝炎的风险可能增加，需详细询问病史。
实验室检查方面
血清生化指标：血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）明显升高，常可高于正常上限10倍以上，这是反映肝细胞损伤的重要指标。球蛋白尤其是γ-球蛋白显著升高是自身免疫性肝炎的特征性表现之一，血清免疫球蛋白G（IgG）水平常明显升高。胆红素水平可升高，反映肝功能受损程度，胆红素升高越明显提示病情可能越重。不同年龄患者血清生化指标的正常参考范围略有差异，儿童的正常参考范围与成人不同，需依据儿童的正常范围来判断指标是否异常；女性在月经周期等生理情况下，某些指标可能有波动，需综合考虑。
自身抗体检测：抗核抗体（ANA）、抗平滑肌抗体（SMA）、抗肝肾微粒体抗体-1型（LKM-1）等自身抗体阳性具有重要诊断意义。ANA在自身免疫性肝炎患者中的阳性率较高，不同亚型的ANA对诊断有不同提示意义；SMA阳性也常见于自身免疫性肝炎，尤其在Ⅰ型自身免疫性肝炎中更为突出；LKM-1阳性则多见于Ⅱ型自身免疫性肝炎。不同年龄患者自身抗体的阳性率可能有差异，儿童患者自身抗体阳性特点可能与成人不同；有自身免疫性疾病家族史的人群，自身抗体检测结果的解读需更加谨慎。
肝脏组织学检查方面：肝脏活检是诊断自身免疫性肝炎的重要手段。典型的组织学表现为界面性肝炎、淋巴细胞和浆细胞浸润等。界面性肝炎是指汇管区周围肝细胞与肝实质之间的炎症，表现为肝细胞的变性、坏死和淋巴细胞、浆细胞的浸润。不同年龄患者肝脏组织学表现可能有一定差异，儿童肝脏相对娇嫩，活检时需更加注意操作规范和术后护理；老年患者肝脏可能有基础病变，组织学表现可能与单纯自身免疫性肝炎有所不同，需结合其他检查综合判断。
自身免疫性肝炎的诊断需要临床医生综合患者的临床症状、实验室检查及肝脏组织学检查等多方面信息进行全面分析，以明确诊断并制定合理的治疗方案。
