肺动脉高压的治疗包括一般治疗、药物治疗、靶向治疗、氧疗和手术治疗。一般治疗需调整生活方式、注意饮食；药物治疗有血管扩张剂等；中-重度患者可联合靶向治疗；合并低氧血症者需规范氧疗；终末期患者可考虑肺移植但有严格适应证及风险。
一、一般治疗
1.生活方式调整
对于肺动脉高压患者，应避免剧烈运动，但可进行适量的有氧运动，如慢走等，以提高心肺功能，但要注意避免过度劳累。同时，要注意保暖，预防呼吸道感染，因为呼吸道感染可能会加重肺动脉高压的病情。育龄期女性肺动脉高压患者需注意避孕，避免怀孕加重心脏负担。
饮食方面要注意低盐饮食，每日盐摄入量应控制在6克以下，以减少水钠潴留，减轻心脏负荷。对于有右心功能不全的患者，还需限制液体入量。
二、药物治疗
1.血管扩张剂
内皮素受体拮抗剂：如波生坦等，通过阻断内皮素-1与内皮素受体的结合，扩张血管，降低肺动脉压力。其作用机制是内皮素-1在肺动脉高压的发病中起重要作用，升高后会导致血管收缩和细胞增殖等，波生坦可改善患者的运动能力和血流动力学指标。
磷酸二酯酶-5抑制剂：例如西地那非，通过抑制磷酸二酯酶-5，增加环磷腺苷（cAMP）水平，使血管平滑肌松弛，扩张肺动脉。研究表明，西地那非能提高患者的6分钟步行距离，改善症状。
前列环素及其类似物：如伊洛前列素等，前列环素可以舒张血管平滑肌，抑制血小板聚集和血管平滑肌细胞增殖。伊洛前列素通过雾化吸入的方式给药，能降低肺动脉压力和肺血管阻力，改善患者的运动耐量。
三、靶向治疗
1.联合靶向治疗
对于中-重度肺动脉高压患者，可能会采用联合靶向治疗方案。例如内皮素受体拮抗剂联合磷酸二酯酶-5抑制剂，这种联合治疗可以从不同的途径扩张血管，降低肺动脉压力，比单一药物治疗能更有效地改善患者的血流动力学指标和临床症状。但联合治疗需要密切监测药物的不良反应，如波生坦可能导致肝功能损害，西地那非可能引起头痛、面部潮红等不良反应。
四、氧疗
1.低氧血症的氧疗
对于合并有低氧血症的肺动脉高压患者，应给予规范的氧疗。一般采用鼻导管吸氧，将氧流量控制在1-2升/分钟，使血氧饱和度维持在90%以上。氧疗可以降低肺动脉压力，因为低氧会引起肺血管收缩，氧疗纠正低氧后可缓解肺血管收缩，从而减轻右心后负荷。对于慢性低氧血症的患者，长期氧疗还可以提高生活质量和生存率。
五、手术治疗
1.肺移植
对于终末期肺动脉高压患者，肺移植是一种有效的治疗手段。但肺移植需要严格掌握适应证，一般适用于药物治疗无效、心功能Ⅳ级的患者。肺移植可以重建正常的肺循环，改善患者的症状和预后，但手术风险较高，存在排斥反应等并发症的可能。例如，术后需要长期使用免疫抑制剂来预防排斥反应，而免疫抑制剂的使用又可能带来感染等其他并发症的风险。在考虑肺移植时，需要综合评估患者的全身状况、肺部病变情况等多方面因素。
