肺部错构瘤是肺部常见良性肿瘤，由支气管壁正常组织错乱组合异常增生形成，病因未完全明确，多数无症状，大时可致咳嗽等症状，胸部X线可见特定阴影，CT可显特征性表现，靠影像与临床综合诊断，需与其他病鉴别，无症状小瘤可随访，有症状大瘤手术切除，术后预后好。
一、病因
目前其确切病因尚未完全明确，一般认为可能与胚胎发育时期组织异常分化有关，在胚胎发育过程中，肺组织的间叶细胞异常增殖并与支气管组织混合，逐渐形成错构瘤。从年龄和性别角度看，各年龄段均可发病，无明显性别差异，生活方式方面，长期吸烟等不良生活方式可能会对肺部组织产生一定影响，但目前尚无确凿证据表明其是肺部错构瘤的直接致病因素，有肺部基础病史的人群相对来说可能在影像学检查等发现错构瘤时需要更仔细鉴别，但这也不是病因本身。
二、临床表现
多数肺部错构瘤患者无明显症状，往往是在胸部影像学检查（如胸部X线、CT等）时偶然发现。当错构瘤较大时，可能会引起一些相关症状，比如压迫周围组织可出现咳嗽、咳痰、胸闷、气短等症状，若合并感染还可能有发热、咳脓痰等表现。不同年龄阶段的患者，由于身体机能和耐受性不同，症状表现可能会有一定差异，比如儿童患者相对来说对症状的表述可能不够清晰，而成年患者可能能更明确描述自身的不适症状。
三、影像学表现
胸部X线：表现为边缘清楚的圆形或类圆形阴影，密度不均匀，有时可见钙化影，呈“爆米花样”钙化是肺部错构瘤较具特征性的表现，但并非所有错构瘤都有此表现。
胸部CT：能更清晰显示病变情况，可明确瘤体的位置、大小、形态以及内部结构等。典型的错构瘤在CT上可见脂肪密度影，这是其重要特征之一，同时还可能有钙化等表现，通过CT检查有助于准确诊断肺部错构瘤，并与其他肺部病变进行鉴别诊断。不同年龄患者进行CT检查时，要根据具体情况调整扫描参数等以获得准确图像，比如儿童可能需要更谨慎控制辐射剂量等。
四、诊断与鉴别诊断
诊断：主要依靠影像学检查结合临床表现等综合判断。胸部CT是重要的诊断手段，若发现具有特征性表现的病变，再结合患者一般情况等可初步考虑肺部错构瘤，但最终确诊往往需要病理检查，通过支气管镜活检或手术切除后病理检查来明确病变性质，确定为错构瘤。
鉴别诊断：需要与周围型肺癌、肺结核球等疾病相鉴别。周围型肺癌一般边缘多有毛刺、分叶等表现，与错构瘤的边缘清楚等表现不同；肺结核球常有卫星灶、包膜等特点，通过详细的影像学特征对比以及临床其他检查等可以进行鉴别。
五、治疗及预后
治疗：对于无症状且瘤体较小的肺部错构瘤，可定期随访观察，监测瘤体变化情况；对于有症状或瘤体较大的患者，多采取手术治疗，手术方式主要根据瘤体的位置等情况选择，如胸腔镜下肿瘤切除术等，手术切除后预后通常较好。
预后：肺部错构瘤经手术切除后一般预后良好，复发率较低。不同年龄患者术后恢复情况可能有所不同，一般来说成年患者恢复相对较快，儿童患者由于身体处于生长发育阶段，术后需要更密切观察恢复情况，但总体预后都是比较乐观的，定期复查对于监测有无复发等情况很重要。
