先天性心脏病（如室间隔缺损、房间隔缺损）、结缔组织病（如系统性硬化症、系统性红斑狼疮）、呼吸系统疾病（如慢性阻塞性肺疾病、特发性肺纤维化）、血栓性疾病（如慢性血栓栓塞性肺动脉高压）及其他疾病（如门静脉高压相关性肺动脉高压、人类免疫缺陷病毒感染相关肺动脉高压）均可引发肺动脉高压，不同疾病有其各自发病机制、好发人群及病情发展特点，如室间隔缺损因左向右分流致肺血流量增加可致肺动脉高压且婴幼儿期进展可能较快，系统性硬化症女性发病率相对高，COPD患者因长期气道炎症等易患肺动脉高压等
一、先天性心脏病相关肺动脉高压
1.室间隔缺损：是常见的先天性心脏病类型，由于左向右分流，肺血流量增加，长期可导致肺血管重构，引起肺动脉高压。研究表明，约有一定比例的室间隔缺损患者会逐渐发展为肺动脉高压，且随着年龄增长，病情可能逐渐加重，尤其对于婴幼儿时期发病的患者，若未及时干预，肺动脉高压进展风险更高。不同年龄阶段的患者，其肺动脉高压的发生发展速度可能不同，婴幼儿期可能进展相对较快。
2.房间隔缺损：同样属于先天性心脏病范畴，左心房向右心房分流使肺循环血量增多，进而引发肺血管病变导致肺动脉高压。在儿童和成人中均可发病，不同年龄段的房间隔缺损患者发生肺动脉高压的概率有所差异，一般随着病程延长，肺动脉高压的可能性逐渐增加，且女性患者在某些情况下可能相对更易受影响，但具体机制尚需进一步深入研究。
二、结缔组织病相关肺动脉高压
1.系统性硬化症：这是一种自身免疫性结缔组织病，可累及全身多个系统，其中肺部受累较为常见，可导致肺动脉高压。患者体内存在自身抗体等免疫异常，引发肺血管炎症和重构，从而出现肺动脉高压。女性发病率相对高于男性，发病年龄可在各个年龄段，但中青年女性相对多见，病情进展可能因个体免疫状态等因素而有所不同。
2.系统性红斑狼疮：也是自身免疫性疾病，约有部分患者会并发肺动脉高压。其发病机制与自身免疫介导的血管损伤等有关，患者的病情活动度等因素会影响肺动脉高压的发生和发展，女性患者占比较高，不同年龄阶段的患者都可能患病，需要密切关注病情变化。
三、呼吸系统疾病相关肺动脉高压
1.慢性阻塞性肺疾病（COPD）：是一种常见的慢性呼吸系统疾病，长期的气道炎症、气流受限导致低氧血症和高碳酸血症，进而引起肺血管收缩和重构，最终发展为肺动脉高压。COPD患者中肺动脉高压的发生率较高，且随着病情的加重，肺动脉高压的严重程度也可能增加，年龄较大的患者、长期吸烟的患者等患病风险相对更高，因为长期的肺部病变和吸烟等因素会持续损伤肺血管。
2.特发性肺纤维化：是一种原因不明的慢性进行性纤维化性间质性肺炎，可导致肺动脉高压。其发病过程中肺组织的纤维化引起肺血管阻力增加，从而引发肺动脉高压。该疾病多见于中老年人群，男性和女性均可发病，但具体的性别差异在肺动脉高压发生中的作用尚不十分明确，患者的年龄越大，病情进展可能越快，肺动脉高压的发生风险也相应增加。
四、血栓性疾病相关肺动脉高压
1.慢性血栓栓塞性肺动脉高压：是由于静脉血栓栓塞事件后，未完全溶解的血栓导致肺动脉发生慢性栓塞，引起肺血管阻力增加和肺动脉高压。任何年龄段都可能发病，但多见于有静脉血栓病史的人群，其发生与血栓的残留、肺血管的重塑等多种因素有关，患者的病史中静脉血栓的情况等会影响肺动脉高压的发展，比如既往有多次静脉血栓事件的患者患病风险更高。
五、其他相关疾病
1.门静脉高压相关性肺动脉高压：在某些门静脉高压的患者中，可能会并发肺动脉高压，其具体的发病机制可能与体循环和肺循环之间的血管活性物质失衡等有关，此类患者多有门静脉高压的基础疾病表现，年龄、性别等因素在其中的影响相对需要结合门静脉高压的具体情况来综合考虑。
2.人类免疫缺陷病毒（HIV）感染相关肺动脉高压：HIV感染患者中可出现肺动脉高压，其发病与病毒感染引起的免疫炎症反应等有关，不同感染阶段的患者都可能发生，对于HIV感染患者，需要密切监测肺动脉高压的发生情况，尤其在病情进展过程中，年龄因素可能影响患者对疾病的耐受等。
