胎儿查出多囊肾不一定由遗传导致,还可能因基因突变或其他因素引发。
多囊肾分为常染色体显性遗传多囊肾(ADPKD)和常染色体隐性遗传多囊肾(ARPKD)。若父母一方患有ADPKD,胎儿有50%的概率遗传致病基因;而ARPKD通常是父母双方均携带隐性致病基因,胎儿才会患病。若家族中有多囊肾病史,胎儿患病与遗传相关的可能性较大。
然而,并非所有胎儿多囊肾都源于遗传。在胚胎发育过程中,肾脏细胞的基因可能发生自发突变,导致肾脏内出现多个囊肿,这种情况与家族遗传无关。此外,孕期胎儿所处的环境因素,如母体感染某些病毒、接触致畸物质等,也可能干扰肾脏的正常发育,引起类似多囊肾的表现,但这并非遗传所致。而且,超声检查有时可能出现误诊或假阳性结果,将其他肾脏发育异常误判为多囊肾,也会造成诊断偏差。因此,胎儿查出多囊肾后,需进一步通过基因检测、详细的影像学检查等明确病因,不能简单认定为遗传因素导致。