重症肌无力一般不会遗传，但有部分患者有阳性家族史。它是一种获得性自身免疫性疾病，发病原因主要是机体免疫系统紊乱致神经肌肉传递功能障碍，通常不会遗传。不过有家族聚集性重症肌无力史的孕妇，其体内乙酰胆碱受体抗体可进入胎儿体内致临床症状，但不具遗传性，抗体清除可治愈，仍需警惕与及早治疗。重症肌无力起初多为一侧或双侧眼外肌麻痹，如出现上眼睑下垂、双眼复视、斜视等，严重者会眼球运动受限、固定。病情还会扩展至其他部位，如表情淡漠、苦笑面容、饮水呛咳、咀嚼无力、发音障碍、四肢无力等，活动后症状加重，会影响正常生活甚至危及生命。
一、重症肌无力与遗传：
1.一般情况：原则上不属于遗传病，通常不会遗传。
2.特殊情况：部分患者有阳性家族史，可能存在家族多发倾向；有家族史的孕妇体内抗体可进入胎儿体内出现症状，但不具遗传性，清除抗体可治愈。
二、重症肌无力的性质：
1.是一种获得性自身免疫性疾病。
2.发病原因是免疫系统紊乱导致神经肌肉传递功能障碍。
三、重症肌无力的症状：
1.初期症状：一侧或双侧眼外肌麻痹，有上眼睑下垂等表现。
2.严重症状：眼球运动受限、固定，且会扩展到其他部位，如出现各种异常表现。
四、重症肌无力的影响：活动后症状加重，会影响正常生活甚至危及生命。
总之，要了解重症肌无力遗传方面的情况、自身免疫性疾病的性质、相关症状及其影响，对其予以重视，出现问题及时治疗。
