骨母细胞瘤是少见的呈良性过程的骨肿瘤，多见于长骨干骺端和椎体等，有疼痛、局部肿胀或包块、功能障碍等临床表现，X线、CT、MRI有相应影像学表现，镜下有特定病理特点，主要以手术治疗为主，大多数彻底切除后预后良好，复发率低，儿童手术需注意保护生长板，女性康复要考虑自身特点，康复期需适当功能锻炼
发病部位：多见于长骨的干骺端和椎体，好发于脊柱附件，尤其是腰椎。在长骨中，股骨、胫骨等较为常见。
临床表现：
疼痛：是常见症状，起初疼痛较轻，呈间歇性，随着病情发展可变为持续性剧痛。疼痛程度与肿瘤的生长部位和对周围组织的刺激有关，例如发生在脊柱的骨母细胞瘤，可能因肿瘤刺激神经而导致较为明显的疼痛，影响患者的日常活动和睡眠。
局部肿胀或包块：肿瘤生长过程中，局部可能出现肿胀，部分患者可触及包块。若肿瘤位于浅表部位，包块更容易被发现；而位于深部组织的肿瘤，包块可能不明显，但肿胀可能较为隐匿。
功能障碍：若骨母细胞瘤发生在关节周围或影响骨骼的正常结构和功能，可能导致相应部位的功能障碍。比如发生在膝关节周围的骨母细胞瘤，可能影响膝关节的活动，导致患者行走、屈伸等功能受限。
影像学表现：
X线：可见溶骨性破坏病灶，边界清楚，周围可有硬化边。病灶内有时可见钙化影。例如长骨的骨母细胞瘤在X线上表现为圆形或椭圆形的透亮区，周边有骨质硬化环。
CT：能更清晰地显示病灶的范围、内部结构以及与周围组织的关系。可以明确肿瘤是否侵犯周围软组织，以及对骨质破坏的程度等。如在脊柱骨母细胞瘤的诊断中，CT有助于观察肿瘤对椎体、椎弓根等结构的侵犯情况。
MRI：对软组织的分辨力高，能更好地显示肿瘤周围软组织水肿、神经受压等情况。骨母细胞瘤在MRI上通常表现为T1加权像低信号、T2加权像高信号的病灶，增强扫描时多有明显强化。
病理特点：镜下可见大量的骨母细胞，细胞呈圆形或多角形，胞质丰富，核仁明显，可见多核巨细胞，但核分裂象少见。肿瘤组织中有新形成的骨样组织和骨组织，这是其重要的病理特征。
治疗方法：主要以手术治疗为主，通过彻底切除肿瘤来达到治疗目的。对于一些无法完全切除或复发的病例，可能需要结合其他治疗手段，但目前手术仍是骨母细胞瘤的主要治疗方式。手术切除的原则是在彻底切除肿瘤的同时，尽量保留肢体的功能和骨骼的完整性。
预后情况：大多数骨母细胞瘤患者经手术彻底切除后预后良好，复发率较低。但如果肿瘤切除不彻底，容易复发。复发后的骨母细胞瘤再次手术切除仍有较好的效果，但部分复发多次的病例可能会影响骨骼的功能和患者的生活质量。在儿童和青少年中，骨母细胞瘤的预后一般也较好，但需要密切随访，观察是否有复发等情况。儿童患者处于生长发育阶段，手术时需要特别注意对骨骼生长板的保护，避免影响骨骼的正常生长和发育。女性患者在治疗和康复过程中，要考虑到自身的生理特点，如月经周期等对身体恢复的影响，但目前并没有明确的证据表明性别对骨母细胞瘤的预后有显著差异。生活方式方面，患者在康复期需要适当进行功能锻炼，但要避免过度劳累，以促进肢体功能的恢复。有既往病史的患者，在治疗骨母细胞瘤时，需要综合考虑既往疾病对本次治疗的影响以及本次治疗对既往疾病的可能影响，制定个性化的治疗方案。
